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发布时间:2023-10-22 13:44:37

[单项选择]3岁患儿,面容愚笨呆板,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大常伸出口外,怕冷,少动,智力低下,腕骨有1个骨化中心。
该患儿最可能的诊断为
A. 18-三体综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 佝偻病
D. 21-三体综合征
E. 先天性甲状腺功能减退症

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[单项选择]3岁患儿,面容愚笨呆板,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大常伸出口外,怕冷,少动,智力低下,腕骨有1个骨化中心。
该患儿的病因是
A. 染色体异常
B. 先天酶缺陷
C. 甲状腺激素缺乏
D. 维生素D缺乏
E. 维生素A缺乏
[单项选择]患儿,面容愚笨呆板,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大常伸出口外,怕冷,少动,智力低下,腕骨有1个骨化中心。
该患儿最可能的诊断为
A. 18-三体综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 佝偻病
D. 21-三体综合征
E. 先天性甲状腺功能减低症
[单项选择]
3岁患儿,面容愚笨呆板,眼距宽,鼻粱平,舌厚肥大常伸出口外,怕冷,少动,智力低下,腕骨有1个骨化中心。
该患儿最可能的诊断为
A. 18-三体综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 佝偻病
D. 21-三体综合征
E. 先天性甲状腺功能减低症
[单项选择]男婴,6个月。智能发育障碍,面容愚笨,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,外眦上翘,腭弓高,伸舌,血清T4148.2nmol/L(正常值65.5~170.3nmol/L),TSH2.0mU/L(正常值<10mU/L)。染色体核型为47,xy,+21。此患儿诊断为()
A. 苯丙酮尿症 
B. 半乳糖血症 
C. 先天性甲状腺功能减低症 
D. 21-三体综合征 
E. 肝豆状核变性
F. 糖原累积病
G. 粘多糖病
H. 枫糖血症
[单项选择]4岁,男孩,面容特殊,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大,面部臃肿,皮肤粗糙,头发干稀,智力低下,身高80cm,腕部X线检查显示一枚骨化中心,最可能的诊断是
A. 先天愚型
B. 黏多糖病
C. 苯丙酮尿症
D. 软骨发育不良
E. 先天性甲状腺功能减低症
[单项选择]患儿3岁,智能发育较同龄儿明显落后,体检:发育较小,两眼距宽,鼻梁低平,双眼外侧上斜,外耳小,舌常伸出口外,临床上拟诊先天愚型,下列哪项最具有确诊意义
A. 智能低下
B. 特殊面容
C. 血清TSH,T4检查
D. 染色体核型分析
E. 血浆游离氨基酸分析
[单项选择]患儿,3岁,因体格智力发育落后来就诊,查体:表情呆滞,两眼距宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,通贯手,此患儿的诊断可考虑是
A. 苯丙酮尿症
B. 先天性甲状腺功能减低症
C. 18-三体综合征
D. 21-三体综合征
E. 粘多糖病
[单项选择]具有下列面容:眼距宽,眼外侧上斜,鼻梁平,舌常伸出口外( )
A. 21-三体综合征
B. 18-三体综合征
C. 13-三体综合征
D. 9-三体综合征
E. 8-三体综合征
[单项选择]患儿1岁,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,双眼外侧上斜,通贯手
A. 21-三体综合征
B. 18-三体综合征
C. 先天性甲状腺功能减低症
D. 苯丙酮尿症
E. 黏多糖病

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