更多"在临床医学研究时对受试者选择的最佳道德原则是"的相关试题:
[单项选择]临床医学研究中的受试者选择原则是
A. 《赫尔辛基宣言》
B. 《悉尼宣言》
C. 《日内瓦协议法》
D. 《阿拉木图宣言》
E. 《纽伦堡法典》
[单项选择]
让受试者在几种有限选择上回答是( )
A. 问卷法
B. 作业法
C. 投射法
D. 墨迹法
E. 图像法
[单项选择]给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验,对无能力表达同意的受试者( )。
A. 可不向其提供临床试验情况说明和介绍
B. 其法定监护人同意并签名及注明日期
C. 必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书,当儿童能作出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意
D. 向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍
E. 必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意,可不征求儿童意见
[填空题]当受试者权利与义务发生矛盾时,要优先的是受试者的________。
[单项选择]对无行为能力的受试者,如果伦理委员会原则上同意,研究者认为受试者参加试验符合其本身的利益时,则这些患者也可以进入试验,同时应经( )。
A. 可不向其提供临床试验情况说明和介绍
B. 其法定监护人同意并签名及注明日期
C. 必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书,当儿童能作出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意
D. 向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍
E. 必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意,可不征求儿童意见
[单项选择]儿童作为受试者( )。
A. 可不向其提供临床试验情况说明和介绍
B. 其法定监护人同意并签名及注明日期
C. 必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书,当儿童能作出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意
D. 向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍
E. 必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意,可不征求儿童意见
[单项选择]“受试者根据自己的理解和感受对一些意义不明的图像、墨迹作出回答,借以诱导出受试者的经验、情绪或内心冲突”称为一种
A. 智力测验
B. 投射测验
C. 运动测验
D. 感知测验
E. 人格测验
[单项选择]
属于病人和受试者权利的是
A. 知情同意
B. 支持医学发展
C. 病人利益至上
D. 医德境界
E. 内心信念
[判断题]问卷设计中涉及到年龄、性别等受试者的基本特征变量时,适合采用选择式问题。
[单项选择]在进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂,其时间间隔通常为 ( )
A. l周
B. 3周
C. 4周
D. 5周
E. 6周
[单项选择]
涉及人类受试者医学研究的伦理准则是
A. 贝尔蒙报告
B. 东京宣言
C. 吉汉宣言
D. 悉尼宣言
E. 赫尔辛基宣言
[单项选择]人体实验的道德原则中维护受试者利益指
A. 人体实验的危险应该是很小的
B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
C. 人体实验应该是没有风险的
D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值
[单项选择]
关于保护人类受试者的伦理原则与准则是
A. 贝尔蒙报告
B. 东京宣言
C. 吉汉宣言
D. 悉尼宣言
E. 赫尔辛基宣言
[单项选择]涉及人类受试者医学研究的伦理准则的是
A. 贝尔蒙报告
B. 东京宣言
C. 吉汉宣言
D. 悉尼宣言
E. 赫尔辛基宣言
[单项选择]受试者不知道谁是对照组或是试验组
A. 变量值间呈倍数关系的偏态分布
B. 表达同质计量资料的对称分布
C. 偏态分布资料或末端无界的资料,或频数分布不明资料
D. 表达同质量计量资料的偏态、分布
E. 变量值间无倍数关系的正态分布