更多"在进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间"的相关试题:
[单项选择]给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验，对无能力表达同意的受试者( )。
A. 可不向其提供临床试验情况说明和介绍
B. 其法定监护人同意并签名及注明日期
C. 必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意
D. 向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍
E. 必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意，可不征求儿童意见
[单项选择]对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意，研究者认为受试者参加试验符合其本身的利益时，则这些患者也可以进入试验，同时应经( )。
A. 可不向其提供临床试验情况说明和介绍
B. 其法定监护人同意并签名及注明日期
C. 必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意
D. 向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍
E. 必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意，可不征求儿童意见
[单项选择]以下符合进行生物利用度实验的人体受试者的要求叙述是
A. 受试者只能选择男性
B. 受试者的年龄应选18～40岁的成年健康者,同一批受试者的年龄不宜超过10岁
C. 受试者的身高一般不作特别要求，但同一批受试者的身高不宜超过10%
D. 实验前并不要求禁烟禁酒
E. 受试者的实验例数应不少于100例
[单项选择]阿德莱德大学的研究人员在一项食用大蒜的实验研究中，将受试者分为两组。第一组的受试者在3至6个月中每天服用600-900毫克含有蒜素的营养补充剂，对照组人员服用安慰刑。研究结果显不，服用蒜素营养补充剂的高血压患者的高压平均降低了8.4毫米汞柱，低压平均降低了7.3毫米汞柱。 根据以上研究情况，最有可能得出以下哪项结论( )
A. 血压越高的患者，在服用该营养补充剂后，其血压降低的幅度越大
B. 食用蒜素有助于降低血压
C. 服用安慰剂的受试者中也有人降低厂血压
D. 服用蒜素营养补充剂的每一个人高压都比低压降低幅度大
[单项选择]儿童作为受试者( )。
A. 可不向其提供临床试验情况说明和介绍
B. 其法定监护人同意并签名及注明日期
C. 必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意
D. 向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍
E. 必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意，可不征求儿童意见
[单项选择]进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得
A. 受试者或监护人的书面同意
B. 受试者或监护人的口头同意
C. 受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
D. 受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
E. 受试者或监护人签署的《临床试验方案》
[单项选择]属于病人和受试者权利的是
A. 知情同意
B. 支持医学发展
C. 病人利益至上
D. 医德境界
E. 内心信念
[单项选择]涉及人类受试者医学研究的伦理准则是
A. 贝尔蒙报告
B. 东京宣言
C. 吉汉宣言
D. 悉尼宣言
E. 赫尔辛基宣言
[单项选择]临床医学研究中的受试者选择原则是
A. 《赫尔辛基宣言》
B. 《悉尼宣言》
C. 《日内瓦协议法》
D. 《阿拉木图宣言》
E. 《纽伦堡法典》
[单项选择]某医院在进行药物的临床实验，当受试者要求中途退出实验时，合乎伦理的做法是
A. 实验完了退出
B. 无条件地同意受试者退出
C. 在不妨碍研究进程的情况下允许退出
D. 在不造成重大经济损失的情况下允许退出
E. 在已经取得主要研究数据资料的情况下允许退出
[单项选择]现场随机对照试验的受试者很多，因此
A. 不需要知情同意
B. 需要卫生行政部门发文件认可，不需要对每个受试者详细说明并获得知情同意书
C. 只要自愿参加，不需要征得社区的同意或认可
D. 须在广泛宣传和自愿参加的基础上，征得社区的领导同意或认可
E. 必须对每个受试者详细说明并签署知情同意书
[单项选择]关于保护人类受试者的伦理原则和准则是
A. 贝尔蒙报告
B. 东京宣言
C. 吉汉宣言
D. 悉尼宣言
E. 赫尔辛基宣言
[单项选择]关于保护人类受试者的伦理原则与准则是
A. 贝尔蒙报告
B. 东京宣言
C. 吉汉宣言
D. 悉尼宣言
E. 赫尔辛基宣言
[单项选择]人体实验的道德原则中维护受试者利益指
A. 人体实验的危险应该是很小的
B. 人体实验的危险不能超过实验带来的利益
C. 人体实验应该是没有风险的
D. 人体实验应该以不损害人们的健康为前提
E. 人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值
