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[多项选择]按照《中华人民共和国药品管理法》，药品检验机构的设立
A. 由卫生部设置
B. 由药品监督管理部门确认
C. 由卫生部确认
D. 由工商部门确认
E. 由药品监督管理部门设置
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行
A. 检查验收制度
B. 检查批准制度
C. 验收审批制度
D. 质量检验制度
E. 考核查对制度
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 首次在中国销售的药品
D. 上市不满三年的新药
E. 国务院规定的其他药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构有责任向患者提供所用药品的
A. 批准文号
B. 说明书
C. 所含成分
D. 价格清单
E. 批号
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有
A. 医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B. 医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
C. 医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D. 医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
E. 医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应
A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产
B. 是市场短缺的药品品种
C. 经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D. 经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E. 在突发重大疫情时通过零售药店销售
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要
A. 保证制剂质量的设施
B. 质量管理的各级制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床或科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E. 临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》由
A. 全国人大常委会制定
B. 国务院制定
C. 国务院卫生行政部门和中医药行政管理部门制定
D. 国务院药品监督管理部门制定
E. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门制定
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有
A. 签订的购进合同
B. 编制采购计划和记录
C. 价格清单记录
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是
A. 本单位科研需要的品种
B. 本单位临床需要的品种
C. 市场供不应求的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
