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[多项选择]下列按假药论处的药品是
A. 未标明有效期的
B. 不注明生产批号的
C. 所标明的适应证超出规定范围的
D. 依法必须检验而未经检验即销售的
E. 所标明的功能主治超出规定范围的
[多项选择]依照《药品管理法》，下列属于假药或按假药论处的是：
A. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C. 变质的和被污染的
D. 不注明或更改批号的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 微生物限度超标的药品
D. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E. 夸大宣传疗效的药品
[多项选择]依法按假药论处的有
A. 擅自仿制中药保护品种的
B. 违反规定擅自审批的药品
C. 中药保健品
D. 达不到卫生标准的中药药膏
E. 医院擅自配制的制剂
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 以上都是
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A. 未标明生产批号的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加香料的药品
D. 超过有效期的药品
E. 被污染的药品
[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》：应按假药论处的是（）.
A. 未注明生产批号的药品
B. 未注明有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 超过有效期的药品
E. 以他种药品冒充此种药品
[单项选择]应按假药论处的是（）
A. 未注明生产批号的药品
B. 未注明有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 超过有效期的药品
E. 以他种药品冒充此种药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是
A. 擅自添加矫味剂
B. 批号更改为“110801”
C. 以淀粉冒充感冒片
D. 片剂表面霉迹斑斑
E. 适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容
[单项选择]下列按照假药论处的是 :
A. 超过有效期的药品
B. 所注明的适应症超出规定范围的药品
C. 更改有效期的药品
D. 药品成分的含量不符合国家药品标准.的药品
E. 未注明有效期的药品
[多项选择]有下列情形之一的，为假药
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 超过有效期的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A. 耒标明有效期或者更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
E. 擅自添加了辅料的药品
