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[多项选择]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
A. 加强药品监督管理
B. 指导合理用药
C. 医疗纠纷的依据
D. 医疗诉讼的依据
E. 处理药品质量事故的依据
[单项选择]药品不良反应报告的内容和统计资料是：
A. 解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据
B. 处理药品质量事故的依据
C. 指导临床医师合理用药的依据
D. 加强药品监督管理、指导合理用药的依据
E. 决定药品质量优劣的依据
[单项选择]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间间隔是（）
A. 每月
B. 每季度
C. 每半年
D. 每年
E. 每5年
[单项选择]其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告（）
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 省级药品不良反应监测机构
[多项选择]单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有
A. 予以警告
B. 给予通报批评
C. 并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚
D. 并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分
E. 处1千元以上3万元以下罚款
[多项选择]药品广告的作用是
A. 提供药品信息
B. 促进试用性购买
C. 开拓新市场，发展新顾客
D. 保持和扩大市场占有率
E. 树立或加深药品品牌的形象
[单项选择]低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用是药品的
A. 新药
B. 现代药
C. 传统药
D. 国产药品
E. 进口药品
[多项选择]提交的“药品调配差错报告”中应涵盖的内容是
A. 发现差错的经过
B. 差错的事实
C. 确认差错发生的过程细节
D. 经调查确认导致差错发生的原因
E. 事后对患者的安抚与差错处理
[多项选择]上市5年以上的药品主要报告该药品引起的
A. 可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 罕见的不良反应
D. 新发现的不良反应
E. 所有的不良反应
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
A. 药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不起反应进行分析和控制的过程
B. 药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C. 医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D. 药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
