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[单项选择]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )
A. 加强药品监督管理、指导合理用药
B. 规范有关单位的用药行为
C. 医疗纠纷的依据
D. 医疗诉讼的依据
E. 处理药品质量事故的依据
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
A. 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B. 处理药品质量事故的依据
C. 处理医疗责任事故的依据
D. 加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E. 加强药品监督管理，指导临床用药的依据
[单项选择]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用
A. 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
B. 是处理医疗事故的依据
C. 是处理医疗诉讼的依据
D. 是处理药品质量事故的依据
E. 是处理药品不良事件的依据
[单项选择]药品不良反应报告的内容和统计资料是( )
A. 处理药品质量事故的依据
B. 坚强药品监督管理、指导合理用药的依据
C. 加强药品监督管理的依据
D. 指导合理用药的依据
E. 解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
[多项选择]单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有
A. 予以警告
B. 给予通报批评
C. 并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚
D. 并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分
E. 处1千元以上3万元以下罚款
[多项选择]药品广告的作用是
A. 提供药品信息
B. 促进试用性购买
C. 开拓新市场，发展新顾客
D. 保持和扩大市场占有率
E. 树立或加深药品品牌的形象
[单项选择]经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于( )
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的( )
A. 严重的不良反应
B. 迟现型不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 新的和严重的不良反应
E. 所有不良反应
[多项选择]提交的“药品调配差错报告”中应涵盖的内容是
A. 发现差错的经过
B. 差错的事实
C. 确认差错发生的过程细节
D. 经调查确认导致差错发生的原因
E. 事后对患者的安抚与差错处理
[单项选择]药品注册内容不含
A. 药品名称
B. 药品包装
C. 药品广告
D. 药品标签、说明书的内容
E. 药品质量标准
