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[单项选择]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]药品广告不得
A. 含有不科学的表示功效的断言
B. 含有不科学的表示功效的保证
C. 利用专家、学者的名义证明
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 利用医药科研单位的名义作证明
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告可以
A. 含有“家庭必备”或者类似内容
B. 用动漫的形式解释功效
C. 以儿童名义介绍药品
D. 表明治愈率达到95%以上
E. 表明同类药品中疗效最好
[多项选择]根据《药品广告审查办法》，药品广告中必须注明
A. 药品广告批准文号
B. 药品生产批准文号
C. 药品生产企业或者药品经营企业名称
D. 通用名称
E. 忠告语
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告（）
A. 可以含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容
B. 不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
C. 不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象
D. 不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布
E. 可以以儿童为诉求对象，或者以儿童名义介绍药品
[单项选择]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案B．无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地工商行政管理部门审查
D. 在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
[单项选择]药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[多项选择]根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 国家有关广告管理的其他规定
[单项选择]接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产，贩卖毒品论处
[单项选择]异地发布药品广告
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产，贩卖毒品论处
[单项选择]发布进口药品广告
A. 由其所在单位给予行政处分
B. 由公安机关依照治安管理处罚条例处罚
C. 由司法机关追究刑事责任
D. 没收全部麻醉药品和非法所得
E. 以生产，贩卖毒品论处
[单项选择]药品广告（）
A. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布
B. 必须同时标明其专用标识（OTC）
C. 可以按企业自拟的内容发布广告
D. 可以含有说明书以外的理论、观点等内容
E. 不得以儿童为诉求对象，在少儿节目中放
[多项选择]药品广告规则包括
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 事后监督规则
