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[多项选择]100000级洁净室用于
A. 可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B. 非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C. 非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D. 腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E. 洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
[多项选择]300000级洁净室用于
A. 最终灭菌口服液的暴露工序
B. 直肠用药的暴露工序
C. 口服固体药(如中药丸剂)的暴露工序
D. 表皮外用药的暴露工序
E. 非无菌原料药的生产暴露环境
[多项选择]10000级洁净室用于
A. 无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过
B. 能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封
C. 灌装前需除菌滤过的生物制品的生产
D. 直接接触无菌药品的包装材料的最终处理
E. 供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
[多项选择]100级洁净室用于
A. 无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B. 能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C. 灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D. 直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E. 无菌原料药的暴露环境
[单项选择]相邻不同级别的洁净室之间和洁净室与非洁净室之间静压差不应小于( )Pa。
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
[单项选择]某洁净室经计算室内的送风量为12000m3/h，洁净室排风及渗透风量之和为2000m3/h，则洁净室回风量为( )m3/h。
A. 8000
B. 12000
C. 10000
D. 14000
[多项选择]按洁净室内的气流组织，洁净室可分为( )。
A. 湍流洁净室
B. 层流洁净室
C. 静流洁净室
D. 乱流洁净室
[多项选择]按洁净室内的气流组织，可分为（）洁净室。
A. 湍流
B. 层流
C. 静流
D. 乱流
[单项选择]洁净室的洁净级别划分为
A. 1级
B. 2级
C. 3级
D. 4级
E. 5级
[单项选择]在洁净空调系统中，与水平层流洁净室相比，垂直层流洁净室的特点为（）。
A. 自净能力差
B. 投资和维修费用低
C. 投资和维修费用高
D. 适用于工艺过程有多种洁净度要求的情况
[多项选择]洁净室内应定期监测
A. 尘粒数
B. 微生物数
C. 温度
D. 湿度
E. 气压
[单项选择]某工程要求设计一个空气洁净度（或简称为级别）为100级的洁净室（at0.3μm）。则这一洁净室的空气洁净度等级是美国联邦标准FS209E中国际单位制的（）级，英制单位制的（）级。
A. 3.1，33.3
B. 3.2，33.3
C. 3.3，35
D. 3.4，20
[多项选择]制剂室洁净室微生物的污染途径包括：
A. 人员污染
B. 水质污染
C. 空气污染
D. 接触污染
E. 昆虫等其他因素污染
[单项选择]确定洁净室的洁净度级别不应考虑( )。
A. 挥发处的状态
B. 控制的最大浓度限值
C. 控制粒径
D. 室外大气尘浓度
