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[多项选择]净化空调系统综合效能测定调整与洁净室的运行状态密切相关，应由( )对检测状态进行协商后确定。
A. 监理工程师
B. 设计单位
C. 设备供应商
D. 施工单位
E. 建设单位
[单项选择]单向流洁净室适用于( )级以下的空气洁净系统。
A. 100
B. 1000
C. 2000
D. 5000
[单项选择]净化空调系统的高效过滤器的安装必须在洁净室内装修工程全部完成，经全面清扫、擦拭、并在空吹( )后进行。
A. 4～8h
B. 8～12h
C. 12～24h
D. 24～48h
[单项选择]净化空调系统的高效过滤器的安装必须在洁净室内装修工程全部完成，经全面清扫、擦拭、并在空吹（）后进行。
A. 4～8h
B. 8～12h
C. 12～24h
D. 24～48h
[多项选择]按洁净室内的气流组织，洁净室可分为( )。
A. 湍流洁净室
B. 层流洁净室
C. 静流洁净室
D. 乱流洁净室
[多项选择]按洁净室内的气流组织，可分为（）洁净室。
A. 湍流
B. 层流
C. 静流
D. 乱流
[单项选择]洁净室的洁净级别划分为
A. 1级
B. 2级
C. 3级
D. 4级
E. 5级
[多项选择]空气洁净系统中，现场安装的大型净化设备——装配式洁净室的组成部分包括( )。
A. 高效过滤器吊顶系统
B. 地板系统
C. 门窗系统
D. 四周墙板系统
[不定项选择]在集中式空调系统中，单风道集中式空调系统与双风道空调系统相比，其不足之处为（）。
A. 各房间负荷变化不一致时，无法精确调节
B. 风道截面尺寸小
C. 占用空间小
D. 初期投资费用高
[单项选择]洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
A. 8
B. 9
C. 10
D. 11
[多项选择]10000级洁净室用于
A. 无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过
B. 能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封
C. 灌装前需除菌滤过的生物制品的生产
D. 直接接触无菌药品的包装材料的最终处理
E. 供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
[多项选择]洁净室内应定期监测
A. 尘粒数
B. 微生物数
C. 温度
D. 湿度
E. 气压
[多项选择]100000级洁净室用于
A. 可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B. 非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C. 非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D. 腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E. 洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
[多项选择]100级洁净室用于
A. 无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B. 能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C. 灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D. 直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E. 无菌原料药的暴露环境
[多项选择]洁净室要达到洁净等级，必须有综合措施，其中( )是实现洁净等级的根本保证。
A. 建筑构造
B. 工艺布置
C. 空气洁净措施
D. 物料净化
