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[多项选择]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚
A. 责令立即停止该药品广告的发布
B. 撤销该品种药品广告批准文号
C. 1年内不受理该品种的广告申请
D. 处以违法所得2～5倍罚款
E. 没收广告申请人全部药品
[单项选择]药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当（）。
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理
[单项选择]药品广告审查批准依据发生变化的应进行
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[单项选择]内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，药品广告内容需要改动的，应当
A. 申请广告许可事项变更
B. 申请广告登记事项变更
C. 申请广告发布备案
D. 重新申请广告批准文号
E. 申请撤销原广告批准文号
[单项选择]药品广告内容的依据是
A. 药品证书
B. 药品
C. 药品法定的说明书
D. 药品批准文号
E. 药品经营企业的许可证
[单项选择]药品广告的内容必须
A. 以国务院工商管理部门批准的文件为准
B. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 以国务院批准的相关文件为准
D. 以省级药品监督管理部门批准的文件为准
E. 以省级工商管理部门批准的文件为准
[单项选择]核发药品广告批准文号的机关是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市(地)级药品监督管理部门
D. 国务院工商行政管理部门
E. 省级工商行政管理部门
[单项选择]药品广告的内容必须以
A. 许可证为准
B. 国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 批准书为准
D. 广告设计内容为准
E. 新药申报资料为准
[单项选择]药品广告批准文号有效期为（）
A. 5年
B. 3年
C. 2年
D. 1年
E. 6年
[单项选择]有权吊销药品广告批准文号的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 32商行政管理机关
C. 药品价格
D. 药品广告
E. 药品经营
[单项选择]真实、合法的药品广告内容是以
A. 国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准
B. 国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准
C. 国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准
D. 国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准
E. 国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
[单项选择]下列药品广告内容要求，正确的是
A. 含大量药品研制单位的介绍
B. 以药品说明书为准
C. 非药品广告有涉及药品的宣传
D. 宣传“安全绝无毒副作用”
E. 利用中国药学会的名义作证明
[单项选择]违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，可撤销其广告批准文号的机构是
A. 卫生行政部门
B. 工商行政管理部门
C. 药品检验部门
D. 药品监督管理部门
E. 纪检督察部门
[单项选择]真实、合法的药品广告内容的依据是
A. 国务院药品监督管理部门批准的文件
B. 国务院药品监督管理部门批准的新药证书
C. 国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书
D. 国务院药品监督管理部门批准的药品说明书
E. 国务院卫生行政部门批准的广告文件
