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[多项选择]药品广告审查的依据是
A. 《中华人民共和国产品质量法》
B. 《中华人民共和国广告法》
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. 国家有关广告管理的行政法规
E. 广告监督管理机关制定的广告审查标准
[单项选择]药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[多项选择]根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 国家有关广告管理的其他规定
[单项选择]内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告可以
A. 含有“家庭必备”或者类似内容
B. 用动漫的形式解释功效
C. 以儿童名义介绍药品
D. 表明治愈率达到95%以上
E. 表明同类药品中疗效最好
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是（）
A. 利用电视发布含有药品名称、药品适应证的广告
B. 非处方药仅宣传药品通用名称的
C. 非处方药仅宣传药品商品名称的
D. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的
E. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品商品名称的
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告（）
A. 可以含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容
B. 不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容
C. 不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象
D. 不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布
E. 可以以儿童为诉求对象，或者以儿童名义介绍药品
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的（）
A. 无需经过药品广告审查机关审查
B. 由发布地省级药品监督管理部门审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门备案
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 由国家药品监督管理部门审查
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为（）
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 30日
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，药品告可以
A. 含有“家庭必备”或者类似内容
B. 用动漫的形式解释功效
C. 以儿童名义介绍药品
D. 表明治愈率达到95％以上
E. 表明同类药品中疗效最好
[多项选择]根据《药品广告审查发布标准》，不可以发布广告的药品包括
A. 麻醉药品
B. 军队特需药品
C. 第二类精神药品
D. 处方药
E. 批准试生产的药品
[单项选择]药品广告内容的依据是
A. 药品证书
B. 药品
C. 药品法定的说明书
D. 药品批准文号
E. 药品经营企业的许可证
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括
A. 安全无毒副作用
B. 最先进治法
C. 不含PPA
D. 治愈率达90%以上
E. 同类药品中最安全有效
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括（）
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 军队特需药品
C. 批准试生产的药品
D. 医疗机构配制的制剂
E. 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不得含有的内容包括（）
A. 赠送药品
B. 免费治疗
C. 无效退款
D. 保险公司保险
E. 中国药学会推荐
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是
A. 电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布
B. 不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容
C. 少儿频道发布只能在午夜时间进行
D. 必须含有“无效退款”的保征内容
E. 其内客必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
