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[单项选择]真实、合法的药品广告内容的依据是
A. 国务院药品监督管理部门批准的文件
B. 国务院药品监督管理部门批准的新药证书
C. 国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书
D. 国务院药品监督管理部门批准的药品说明书
E. 国务院卫生行政部门批准的广告文件
[多项选择]根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 国家有关广告管理的其他规定
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[多项选择]药品广告审查的依据是
A. 《中华人民共和国产品质量法》
B. 《中华人民共和国广告法》
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. 国家有关广告管理的行政法规
E. 广告监督管理机关制定的广告审查标准
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，药品广告内容需要改动的，应当
A. 申请广告许可事项变更
B. 申请广告登记事项变更
C. 申请广告发布备案
D. 重新申请广告批准文号
E. 申请撤销原广告批准文号
[多项选择]依据《药品管理法》，药品广告：
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 不得利用国家机关、学术机构的名义和形象作证明
C. 不得利用医药科研单位或者专家、学者的名义和形象作证明
D. 不得利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 不得含有虚假的内容
[单项选择]药品广告的内容必须
A. 以国务院工商管理部门批准的文件为准
B. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 以国务院批准的相关文件为准
D. 以省级药品监督管理部门批准的文件为准
E. 以省级工商管理部门批准的文件为准
[单项选择]药品广告审查批准依据发生变化的应进行
A. 药品广告初审
B. 药品广告终审
C. 药品广告复审
D. 撤销药品广告审查批准文号
E. 重新申请审查
[单项选择]真实、合法的药品广告内容是以
A. 国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准
B. 国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准
C. 国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准
D. 国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准
E. 国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
[单项选择]下列药品广告内容要求，正确的是
A. 含大量药品研制单位的介绍
B. 以药品说明书为准
C. 非药品广告有涉及药品的宣传
D. 宣传“安全绝无毒副作用”
E. 利用中国药学会的名义作证明
[单项选择]药品广告的内容必须以
A. 许可证为准
B. 国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 批准书为准
D. 广告设计内容为准
E. 新药申报资料为准
[单项选择]接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当（）。
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理
[多项选择]药品广告不得含有的内容有
A. 关于功效的断言或者保证
B. 利用国家机关、医药科研单位、学术机构名义和形象作证明
C. 利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 非药品广告有涉及治疗作用的宣传
E. 含有虚假的内容
