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[单项选择]《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是
A. 从非法药品市场采购
B. 采购医疗机构配制的制剂
C. 向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D. 向药品经营者采购超范围经营的药品
E. 从城乡集市贸易市场采购中药材
[单项选择]《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业设立的办事机构不得
A. 向跨地区连锁零售药店销售现货
B. 向批发企业销售现货
C. 向零售药店销售现货
D. 向医疗机构销售现货
E. 进行药品现货销售活动
[多项选择]与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A. 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B. 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C. 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D. 国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E. 本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
[单项选择]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )
A. 及时与药品生产经营企业联系
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 及时作退、换货处理
D. 及时报告当地药品检验机构
E. 及时报告单位质量负责人
[多项选择]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法（暂行）》，主要是对
A. 药品生产企业的生产的监督管理
B. 药品生产企业的销售的监督管理
C. 药品经营的监督管理
D. 药品采购的监督管理
E. 药品销售人员的监督管理
[单项选择]“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 伪造药品购销或购进记录
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E. 凭医生处方向患者出售处方药
[单项选择]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是
A. 非处方药经营单位经营处方药的
B. 伪造药品购销或购进记录
C. 有《药品经营许可证》从事异地经营的
D. 兽用药品经营单位经营人用药品的
E. 城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
[多项选择]制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是
A. 加强药品监督管理
B. 规范药品流通秩序
C. 保证药品质量
D. 保证合理竞争
E. 保障用药安全有效
[多项选择]下列说法符合《药品流通监督管理办法》(暂行)的是
A. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B. 药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理，不得进行药品现货销售活动，办事机构的所有活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任
C. 药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D. 药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E. 药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业应当( )
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 伪造药品购销或购进记录
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E. 凭处方销售处方药
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得( )
A. 向跨地区连锁零售药店销售现货
B. 向批发企业销售现货
C. 向零售药店销售现货
D. 向医疗机构销售现货
E. 进行药品现货销售活动
[多项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证应注明的内容包括（）
A. 供货单位名称
B. 生产厂商
C. 药品名称
D. 批号
E. 价格
