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[多项选择]制定《药品流通监督管理办法》的目的是
A. 保障用药安全有效
B. 保证合理竞争
C. 加强药品监督管理
D. 规范药品流通秩序
E. 保证药品质量
[多项选择]《药品流通监督管理办法》制定的目的是
A. 保证药品质量
B. 保障用药安全有效
C. 规范药品流通秩序
D. 保证合理竞争
E. 加强药品监督管理
[单项选择]《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是( )
A. 《中华人民共和国宪法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》
C. 《中华人民共和国反不正当竞争法》
D. 《中华人民共和国行政诉讼法》
E. 《中华人民共和国标准化法》
[单项选择]违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应
A. 处以警告或者并处罚款
B. 重大、复杂的药品违法经营案件组织查处
C. 应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为
D. 鼓励和保护任何单位和个人对药品流通实施社会监督
E. 下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
[多项选择]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法（暂行）》，主要是对
A. 药品生产企业的生产的监督管理
B. 药品生产企业的销售的监督管理
C. 药品经营的监督管理
D. 药品采购的监督管理
E. 药品销售人员的监督管理
[单项选择]《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业设立的办事机构不得
A. 向跨地区连锁零售药店销售现货
B. 向批发企业销售现货
C. 向零售药店销售现货
D. 向医疗机构销售现货
E. 进行药品现货销售活动
[多项选择]下列说法符合《药品流通监督管理办法》(暂行)的是
A. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B. 药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理，不得进行药品现货销售活动，办事机构的所有活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任
C. 药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D. 药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E. 药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药
[多项选择]与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A. 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B. 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C. 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D. 国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E. 本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
[单项选择]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )
A. 及时与药品生产经营企业联系
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 及时作退、换货处理
D. 及时报告当地药品检验机构
E. 及时报告单位质量负责人
[单项选择]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是
A. 非处方药经营单位经营处方药的
B. 伪造药品购销或购进记录
C. 有《药品经营许可证》从事异地经营的
D. 兽用药品经营单位经营人用药品的
E. 城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
[单项选择]药品流通监督管理办法的适用范围是
A. 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位
C. 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人
E. 在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是（）
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 医疗机构
E. 计划生育技术服务机构
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
药品经营企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
E. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
