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发布时间:2023-12-18 05:23:02

[单项选择]“药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 伪造药品购销或购进记录
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E. 凭医生处方向患者出售处方药

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[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是
A. 在交易会上现货销售药品
B. 知道或者应当知道他人从事无汪生产、经营药品行为的,为其提供药品
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供资质证明文件
D. 采用邮售方式向公众销售甲类非处方药
E. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以( )。
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 伪造药品购销或购进记录
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E. 凭医生处方向患者出售处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》的规定,药品经营企业可以从事的经营活动是()
A. 在经药品监贷管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
B. 购进和销售医疗机构配制的制剂
C. 超出《药品经营许可征》许可的经营范围经营药品
D. 采用邮售方式直接向公众销售非处方药
E. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得( )
A. 向跨地区连锁零售药店销售现货
B. 向批发企业销售现货
C. 向零售药店销售现货
D. 向医疗机构销售现货
E. 进行药品现货销售活动
[单项选择]《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是
A. 从非法药品市场采购
B. 采购医疗机构配制的制剂
C. 向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D. 向药品经营者采购超范围经营的药品
E. 从城乡集市贸易市场采购中药材
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业应当( )
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 伪造药品购销或购进记录
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E. 凭处方销售处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业可以进行的行为是()
A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B. 对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律责任
C. 在其设立的办事机构现货销售药品
D. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E. 加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》   药品经营企业的药品销售凭证应当()
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年,但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年,但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年,但不少于五年
[单项选择]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须( )
A. 及时与药品生产经营企业联系
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 及时做退、换货处理
D. 及时报告当地药品检验机构
E. 及时报告单位质量负责人

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