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[多项选择]下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )
A. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B. 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C. 药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D. 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
E. 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的
A. 药品生产企业不得采用邮售方式支接向公众销售处方药
B. 药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C. 药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
D. 医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
E. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
[单项选择]违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应
A. 处以警告或者并处罚款
B. 重大、复杂的药品违法经营案件组织查处
C. 应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为
D. 鼓励和保护任何单位和个人对药品流通实施社会监督
E. 下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
[多项选择]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法（暂行）》，主要是对
A. 药品生产企业的生产的监督管理
B. 药品生产企业的销售的监督管理
C. 药品经营的监督管理
D. 药品采购的监督管理
E. 药品销售人员的监督管理
[单项选择]《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业设立的办事机构不得
A. 向跨地区连锁零售药店销售现货
B. 向批发企业销售现货
C. 向零售药店销售现货
D. 向医疗机构销售现货
E. 进行药品现货销售活动
[多项选择]制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是
A. 加强药品监督管理
B. 规范药品流通秩序
C. 保证药品质量
D. 保证合理竞争
E. 保障用药安全有效
[多项选择]与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A. 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B. 《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C. 处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D. 国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E. 本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
[单项选择]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )
A. 及时与药品生产经营企业联系
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 及时作退、换货处理
D. 及时报告当地药品检验机构
E. 及时报告单位质量负责人
[单项选择]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是
A. 非处方药经营单位经营处方药的
B. 伪造药品购销或购进记录
C. 有《药品经营许可证》从事异地经营的
D. 兽用药品经营单位经营人用药品的
E. 城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A. 向无药品生产或经营许可征的企业提供药品的
B. 为他人以本企业名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E. 购进和销售医疗机构配制的制剂
[单项选择]药品流通监督管理办法的适用范围是
A. 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位
C. 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人
E. 在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是（）
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 医疗机构
E. 计划生育技术服务机构
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》
药品经营企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存二年或以上
B. 保存五年
C. 保存至超过药品有效期一年，但不少于二年
D. 保存至超过药品有效期一年，但不少于三年
E. 保存至超过药品有效期一年，但不少于五年
