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[单项选择]使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的
A. 灭菌是最常用的方法
B. 用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂
C. 凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D. 多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E. 低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
[单项选择]以下有关调剂室药品分装要求的叙述，错误的是：
A. 药品分装应由临时工负责
B. 分装室内应备有消毒设备及空气层流净化装置
C. 严禁同时在同一分装间分装不同的药品或品种相同但规格不同的药品
D. 凡经分装后剩余的药品，应密封，并放专柜保管
E. 分装药品的服药袋上需标明：药品名称、规格、数量、分装日期和有效期等
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是：
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的，不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]以下关于药品标准的叙述不正确的是
A. 属于推荐性标准
B. 是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C. 我国的国家药品标准是试行标准
D. 药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E. 我国药典每两年修订一次
[单项选择]关于药典及药品标准的叙述，错误的是
A. 我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准
B. 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C. 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D. P和P分别为美国和英国药典的英文缩写
E. 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
[单项选择]关于药典及药品标准的叙述，不正确的是
A. 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
B. 药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力
C. 已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部
D. 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
E. P和P分别为美国和英国药典的英文缩写
[单项选择]关于药典与药品标准的叙述，错误的是（）
A. 我国现行药品标准有《中国药典》和局（部）颁标准
B. 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C. 《新修本草》是我国也是世界上最早的一部全国性药典
D. 除2005年版外，已颁布的《中国药典》均分为一、二两部
E. 《太平惠民和剂局方》是我国第一部由官方颁布的制剂规范，具有准药典的性质
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]城乡集贸市场出售中药材以外的药品，以下叙述错误的是
A. 必须由当地药品零售企业出售
B. 由县(市)级药品监督管理部门批准
C. 必须经工商部门登记注册
D. 可以出售处方药
E. 只能设点出售
[多项选择]下列对药品筛分叙述正确的是
A. 工业筛的目数越大，对应药典标准筛的筛号越小
B. 药品筛分为药典标准筛和工业筛
C. 药品筛分为模压筛和编制筛
D. 工业筛的的规格以“目数”表示，目数越大，筛的孔径越小
E. 药典标准筛的规格以“号”表示，筛号越大，筛的孔径越大
