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[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]关于医疗机构药品采购叙述错误的是：
A. 实行集中管理
B. 实行公开招标采购
C. 议价采购
D. 实行投标采购
E. 参加集中招标采购
[单项选择]关于患者开具麻醉药品下列叙述错误的是
A. 应有明确的诊断
B. 病人家属可代替病人请医师开方买药
C. 处方医生、配方和核对人员均应签名
D. 需建立麻醉药品处方登记册
E. 医生必须为患者建病历
[单项选择]关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：
A. 每次处方剂量不得超过二日极量
B. 处方一次有效，取药后处方存二年备查
C. 每次购用量不得超过二日极量
D. 每次处方剂量不得超过三日量
E. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是
A. 药品零售均可采用开架自选的销售方式
B. 顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 药品销售可以附赠适量药品或礼品
E. 监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
[单项选择]根据《药品经营质最管理规范文施细则》，下列关于药品零售叙述错误的是
A. 处方药不可采用开架自选的销售方式
B. 对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导
E. 非处方药可不凭处方销售
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A. 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B. 医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是：
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的，不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]以下关于药品标准的叙述不正确的是
A. 属于推荐性标准
B. 是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定
C. 我国的国家药品标准是试行标准
D. 药品生产企业的企业标准可以低于国家标准
E. 我国药典每两年修订一次
[多项选择]下列关于药品筛的正确叙述是
A. 药品筛分为药典标准筛和工业筛
B. 药典标准筛的规格以“号”表示，筛号越大，筛的孔径越大
C. 工业筛的规格以“目数”表示，目数越大，筛的孔径越小
D. 药品筛分为模压筛和编制筛
E. 工业筛的目数越大，对应药典标准筛的筛号越小
[单项选择]关于药品稳定性的正确叙述是
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
B. 药物的降解速度与离子强度无关
C. 固体制剂的赋形剂不影。向药物的稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应浓度无关
