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[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]根据《药品经营质最管理规范文施细则》，下列关于药品零售叙述错误的是
A. 处方药不可采用开架自选的销售方式
B. 对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导
E. 非处方药可不凭处方销售
[单项选择]关于医疗机构药品采购叙述错误的是：
A. 实行集中管理
B. 实行公开招标采购
C. 议价采购
D. 实行投标采购
E. 参加集中招标采购
[单项选择]关于患者开具麻醉药品下列叙述错误的是
A. 应有明确的诊断
B. 病人家属可代替病人请医师开方买药
C. 处方医生、配方和核对人员均应签名
D. 需建立麻醉药品处方登记册
E. 医生必须为患者建病历
[单项选择]关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：
A. 每次处方剂量不得超过二日极量
B. 处方一次有效，取药后处方存二年备查
C. 每次购用量不得超过二日极量
D. 每次处方剂量不得超过三日量
E. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是：
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的，不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]下列关于包装的叙述错误的是( )。
A. 商业包装的对象一般是大宗生产资料
B. 工业包装纯属物流的范畴
C. 包装可以分为工业包装和商业包装
D. 商业包装的目的是促进销售
[单项选择]关于药品生产企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B. 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C. 必须对其生产的药品进行质量检验
D. 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
E. 中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单项选择]关于药品经营企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品经营许可证》的，不得经营药品
B. 销售中药材，必须标明有效期和产地
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E. 购销药品必须有真实完整的购销记录
[单项选择]关于按药品性质分类储存叙述错误的是：
A. 药品与非药品必须分库存放
B. 性质互相影响，容易串味的药品应分库存放
C. 内服药与外用药应分库或分区存放
D. 品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放
E. 麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内
[单项选择]关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是
A. 栓剂应于0℃以下贮藏
B. 栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏
C. 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存
D. 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿
E. 栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质
[单项选择]下列关于药品三级管理的叙述，错误的是
A. 一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B. 二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C. 三级管理的药品为普通药品
D. 三级管理的药品为价格高，成本低的药品
E. 三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
