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[单项选择]关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
A. 必须符合药用要求
B. 必须符合保障人体健康的标准
C. 必须符合安全的标准
D. 经国务院药品监督管理部门批准注册
E. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
[单项选择]直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
A. 假药
B. 劣药
C. 质量不好的合格药品
D. 中成药
E. 进口药
[单项选择]直接接触药品且直接使用的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料分类中的（）
A. I类
B. II类
C. Ⅲ类
D. Ⅳ类
[单项选择]直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
A. 安全要求
B. 卫生要求
C. 药用要求
D. 医用要求
E. 无菌要求
[单项选择]医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）
A. 市（地）级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 省级人民政府工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
A. 必须符合药用要求
B. 符合保障人体健康的标准
C. 符合保障人体安全的标准
D. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
E. 由国务院药品监督管理部门审批
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
A. 符合药用要求
B. 符合保障人体健康、安全的标准
C. 不合格的由药品监督管理部门责令停止使用
D. 应在药品批准后申请药品监督管理部门审批
E. 未经批准的药品生产企业不得使用
[单项选择]制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）
A. 市（地）级药品监督管理机构
B. 国务院工商行政管理部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 省级人民政府工商行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（）
A. Ⅰ类
B. Ⅱ类
C. Ⅲ类
D. Ⅳ类
[单项选择]下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）
A. 直接接触药品的必须符合药用要求
B. 不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C. 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
D. 发运中药材必须有包装
E. 中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）
A. 必须每季度进行健康检查
B. 必须每半年进行健康检查
C. 必须每年进行健康检查
D. 不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病
E. 不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病
[单项选择]经常用于食品、药品的包装材料是（）。
A. 聚乙烯
B. 聚丙烯
C. 聚苯乙烯
D. 聚氯乙烯
[判断题]食品加工过程中，盛放食品的容器可以直接接触地面。
[单项选择]直接接触法探伤可以使用（）。
A. 直探头
B. 斜探头
C. 双晶探头
D. 以上都可以
[单项选择]专用容器一般仅限于企业或同一（）使用，是用于储存特殊物料的容器。
A. 供应链
B. 流水线
C. 车间
D. 厂房
[单项选择]人体触电类型分为直接接触触电和间接接触触电两大类。直接接触触电又分为单相触电和两相触电；间接接触触电又分为跨步电压触电和接触电压触电。详见第六章第六节。（）指的是电气设备绝缘损坏，漏电时人体接触带电体触电。
A. 跨步电压电击；
B. 单相电击；
C. 接触电压电击；
D. 两相电击。
[单项选择]药品零售企业应组织直接接触药品的人员进行健康检查的时间间隔为（）
A. 每年
B. 两年
C. 三年
D. 半年
[判断题]压力容器专用罐车（又称液化气体罐车）须经安全生产监督部门安全检测，检验合格，核发《压力容器使用证》才可以从事危险货物运输经营。
[单项选择]供应物流不直接影响生产企业的（）
A. 生产工艺
B. 生产秩序
C. 生产质量
D. 生产成本
