更多"[判断题]生产零件批准、工装记录，产品先期质量策划（或同等）记录、采购"的相关试题:
[单选题]保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产，不得改变产品的( )。
A.生产工艺
B.包装
C.价格
D.销售渠道
[单选题]（ ）的生产需要申请取得产品批准文号。
A.饲料添加剂、添加剂预混合饲料
B.饲料添加剂
C.精料补充料、配合饲料
D.添加剂预混合饲料
[单选题]兽药产品批准文号有效期届满后，需继续生产的，兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品批准文号的换发申请?
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.6个月
[判断题]应当分别建立物料和产品批准放行的操作
规程, 明确批准放行的标准、职责,并有相应
的记录。( )
A.正确
B.错误
[单选题]保健食品生产企业发布产品广告是否需要批准( )
A.不需要
B.需要
[单选题] 境内生产药品批准文号格式为
A. 国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
B. 国药准字H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
C. 国药准字H(Z、S)J+4位年号+4位顺序号
D. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
[单选题]批生产记录的复制和发放均应当按照操作
规程进行控制并有记录,每批产品的生产只
能发放( )原版空白批生产记录的复制件。
A.一份
B.二份
C.三份
D.任意领取
[判断题] 判断题149 零件的选材主要从满足零件的使用要求、满足工艺性能要求、满足零件生产成本要求三个角度考虑。
A.正确
B.错误
[判断题] 判断题220 零件的选材主要从满足零件的使用要求、满足工艺性能要求、满足零件生产成本要求三个角度考虑。
A.正确
B.错误
[单选题] 境外生产药品批准文号格式为( )
A. 国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
B. 国药准字H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
C. 国药准字H(Z、S)J+4位年号+4位顺序号
D. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
[单选题]已经取得生产许可证，但未取得产品批准文号而生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门实施的罚款是（ ）
A.违法生产的产品货值金额1倍以上2倍以下罚款
B.违法生产的产品货值金额1倍以上3倍以下罚款
C.违法生产的产品货值金额1倍以上4倍以下罚款
D.违法生产的产品货值金额1倍以上5倍以下罚款
[判断题] 立体图富有立体感,给人一种直观的感觉,可直接用来生产零件。
A.正确
B.错误
[多选题]批生产记录的每一页应当标注产品的
A.剂型
B.名称
C.规格
D.批号
[判断题]当生产的零件模具发生工艺变更后，需要对首批次零件作4M变更管理。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题] 传统生产管理模式更新的内容在生产组织方面是以( )组织生产转变为“以零件为中心”组织生产。
A.粗放式生产为中心
B.产品为中心
C.手工管理为中心
D.计算机管理为中心
[单选题]原料生产部或制剂生产部在生产指令单批准后,及时发送电子邮件通知( )。
A.设备部
B. 质量部
C.供应链管理部
D. 以上部门都是
[单选题]年度生产计划批准后,不需要发送给( ).
A. 质量部
B.设备部
C.安全环保部
D.供应链管理部
