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发布时间:2024-07-13 05:51:09

[单选题]药师在监测ADR时,应报告该药品引起的所有可疑不良反应的情形是 (单选题)
A. 上市5年以内的药品
B. 上市5年以上的药品
C. 上市10年以内的药品
D. 上市10年以上的药品
E. 所有药物

更多"[单选题]药师在监测ADR时,应报告该药品引起的所有可疑不良反应的情形"的相关试题:

[单选题]新药监测期内的药品,应报告该药品引起的( )
A.严重的不良反应
B.严重的和新的不良反应
C.所有可疑不良反应
D.新的不良反应
[单选题]【单选题】ADR按严重程度分类法分,不良反应症状明显,有各器官病理生理改变或检验异常,或持续7天以上,属于()
A.I级
B.II级
C.III级
D.IV级
[单选题]使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的属于
A.四级召回
B.二级召回
C.一级召回
D.三级召回
[单选题]使用该药品可能引起严重健康危害的召回属于
A.四级召回
B.二级召回
C.一级召回
D.三级召回
[多选题]对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括
A.A:所有可疑的不良反应;
B.说明书中未载明的不良反应;
C.服用后引起死亡的不良反应;
D.服用后导致住院时间延长的不良反应;
[单选题]药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染,该药品应标示
A.橙色标识
B.红色标识
C.绿色标识
D.黄色标识
[单选题]患者接受顺铂化疗时,药师应重点监测的不良反应是
A.心脏毒性
B.肝脏毒性
C.肾脏毒性
D.肺纤维化
[判断题]所有的重大火灾隐患在确定之后都应报告本级人民政府。
A.正确
B.错误
[单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
A.A:乙药品生产企业;
B.甲药品批发企业;
C.丙医院;
D.药品监督管理部门;
[单选题]该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
A.A:适应症;
B.注意事项;
C.药物相互作用;
D.不良反应;
[多选题]书写危重病人交班报告时应报告
A.生命体征
B.呕吐
C.神志
D.瞳孔
E.抢救和护理情况
[判断题]对检查发现的所有重大火灾隐患在确定之后都应报告本级人民政府。
A.正确
B.错误
[多选题]书写危重病⼈交班报告时应报告
A. ⽣命体征
B. 呕吐
C. 神志
D. 瞳孔
E. 抢救和护理情况
[多选题]书写为重病人交班报告时应报告
A.生命体征
B.呕吐
C.神志
D.瞳孔
E.抢救和护理情况

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