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[单选题]1.51-1. 食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度, 如实记录食品的名称等内容, 并保存相关凭证, 记录和凭证保存期限( )。
A. 有明确保质期的, 不得少于产品保质期满后九个月 ; 没有明确保质期的,保存期限不得少于两年
B. 有明确保质期的, 不得少于产品保质期满后一年; 没有明确保质期的, 保存期限不得少于两年
C. 有明确保质期的, 不得少于产品保质期满后三个月 ; 没有明确保质期的,保存期限不得少于两年
D. 有明确保质期的, 不得少于产品保质期满后六个月 ; 没有明确保质期的,保存期限不得少于两年
[多选题]药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的( )。
条,
A.标准
B. 条件
C.质量标准
D. 审批流程
[单选题]食品生产企业的食品出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于产品保质期满后（）个月
A.3
B.4
C.5
D.6
[单选题]药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准.条件。符合标准.条件的,经( )签字后方可放行。
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.公司高层
D.质量受权人
[单选题]药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.公司高层
D.质量受权人
[多选题]1.59-1. 食品添加剂生产者应当建立食品添加剂出厂检验记录制度, 该制度包括的内容有? ( )
A. 保存相关检验记录凭证
B. 查验出厂产品的安全状况
C. 如实记录食品添加剂的名称、 规格、 数量、 生产日期或者生产批号、 保质期、 检验合格证号、 销售日期以及购货者名称、 地址、 联系方式等相关内容
D. 查验出厂产品的检验合格证
[单选题]药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合( )药品标准的,不得出厂。
A.县级
B.市级
C.省级
D.国家
[判断题]药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。（ ）
A.正确
B.错误
[判断题]站车食品经营单位，进货时必须向进货单位索取"卫生许可证"及该食品每批检验合格证或检验单，必要时铁路卫生监督机构进行抽样检查，合格后方准销售。
A.正确
B.错误
[判断题]出境中药材生产企业应当建立完善的防疫体系和溯源管理制度。
A.正确
B.错误
[填空题] 食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品（ ）制度。
[单选题]保健食品生产企业应当( )进行生产用水的全项检验，对不能检验的项目，可以委托具有合法资质的检验机构进行检验。
A.每半年
B.每年
C.每两年
D.定期
[判断题]药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经________签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。
A.生产负责人
B.质量受权人
C.放行主管
D.车间主任
