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发布时间:2024-03-26 20:02:00

[单选题]关于处方药,下列说法正确的是(B)药品生产、批发企业 不得以任何方式直接 向患者推荐、销售处 方药
A.处方药应当与非处方 药分柜摆放,处方药 可以开架自选销售
B.药品生产、批发企业 不得以任何方式直接 向患者推荐、销售处 方药
C.所有处方药患者均可 凭处方在药品零售企 业购买
D.普通商业企业获得许 可也可以销售处方药

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[单选题]关于处方药,下列说法正确的是(B)药品生产、批发企业 不得以任何方式直接 向患者推荐、销售处 方药
A.处方药应当与非处方 药分柜摆放,处方药 可以开架自选销售
B.药品生产、批发企业 不得以任何方式直接 向患者推荐、销售处 方药
C.所有处方药患者均可 凭处方在药品零售企 业购买
D.普通商业企业获得许 可也可以销售处方药
[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师应当向患者提供选购指导的药品是()
A.A.乙类非处方药
B.B.甲类非处方药
C.C.处方药与非处方药
D.D.非处方药
E.E.处方药
[单选题]关于药品生产、经营企业购销药品应遵守的规 定,下列说法不正确的是(D)药品经营企业可以购进、销售医疗机构制 剂
A.药品的购销行为由企 业负责,承担法律责 任
B.药品生产企业不得在 核准的地址以外的场 所储存或者现货销售 药品
C.不得为他人以本企业 的名义经营药品提供 场所或资质证明文件
D.药品经营企业可以购 进、销售医疗机构制 剂
[单选题]关于药品生产、经营企业购销药品应遵守的规 定,下列说法不正确的是
A.药品的购销行为由企 业负责,承担法律责 任
B.药品生产企业不得在 核准的地址以外的场 所储存或者现货销售 药品
C.不得为他人以本企业 的名义经营药品提供 场所或资质证明文件
D.药品经营企业可以购 进、销售医疗机构制 剂
[单选题]关于药品说明书下列说法正确的是(B)药品生产企业生产供 上市销售的最小包装 必须附有说明书
A.对于药品说明书,在 合理的范围内药品生 产企业可以进行一些 修改
B.药品生产企业生产供 上市销售的最小包装 必须附有说明书
C.药品说明书是指药 品包装上印有或者贴 有的内容
D.药品说明书的文字表 达应当准确、优美。
[多选题]药品生产、批发企业销售药品时必须
A.A.具有许可证
B.B.按照分类管理、分类销售的原则和规定向合法的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药
C.C.按有关药品监督管理规定保存销售记录备查
D.D.不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
[判断题]药品零售是指药品从生产企业或药品批发企业购进药品直接销售给消费者,用于预防和治疗疾病的行为。
A.正确
B.错误
[多选题]关于药品批发企业收货与验收活动管理要求的说法,正确的有( )
A. 药品到货时,应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单和采购记录核对药品
B. 到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的,应当开箱检查至最小包装
C. 冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验
D. 对到货药品应逐件检查并验收,外包装完整的,可不开箱检查
[单选题]甲为A省药品生产企业,持有小柴胡冲剂等药品批准文号。
乙为B省药品批发企业,负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。
丙为C省广告公司,业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的??。
为增加B省市场销量,甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙????冲剂广告时,邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频中介绍??功能主治、禁忌症和不良反应等内容。
丙将小柴胡冲剂广告设计完成后,甲拟提出药品广告发布申请,负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是
A.B省药品监督管理部门
B.A省药品监督管理部门
C.C省药品监督管理部门
D.D省药品监督管理部门
[单选题]乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
[单选题].甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
[单选题]关于药品委托生产,下列说法不正确的是(D) 受托方负责委托生产 药品的质量
A.委托方应当取得委托 生产药品的批准文号
B.委托生产药品的质量 标准应当执行国家药 品标准
C.委托生产药品的双方 应当签订书而合同
D.受托方负责委托生产 药品的质量
[单选题]关于药品委托生产,下列说法不正确的是
A.委托方应当取得委托 生产药品的批准文号
B.委托生产药品的质量 标准应当执行国家药 品标准
C.委托生产药品的双方 应当签订书而合同
D.受托方负责委托生产 药品的质量
[单选题]关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的 是
A.按剂型、用途以及储 存要求分类陈列,并 目标志
B.处方药和甲类非处方 药不得采用开架自选 的方式陈列和销售
C.处方药、非处方药分 区陈列,并有处方药 、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒 性中药品种和罂粟壳 不得陈列
[单选题]药品的批发企业药品出库应进行( )
A.复核和质量检查
B.质量核对
C.生化检测
D.化学分析
[多选题]药品生产企业生产药品必须
A.A.取得《药品生产许可证》
B.B.取得《药品经营许可证》
C.C.取得药品的批准文号
D.D.取得药品的GSP认证证书

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