更多"[单选题]关于医疗机构购进药品、储存药品的监管，下列说法不正确的是（ "的相关试题:
[单选题]有关药品储存的说法，错误的是
A.A:药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛;
B.拆除外包装的零货药品应当集中存放;
C.储存药品相对湿度位35%－65%;
D.按照包装标示的温度要求储存药品;
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.A:企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货;
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符;
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验;
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容;
[单选题]根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A.A:医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库;
B.医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度;
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放;
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品，不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药;
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是
A.A:储存药品相对湿度为35%～75%;
B.按包装标示的温度要求储存药品;
C.按质量状态实行色标管理;
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米;
[单选题]有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是
A.A:药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放;
B.储存药品相对湿度为35%～75%;
C.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色;
D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛;
[多选题]药品经营企业购进药品必须
A.A:建立并执行检查验收制度;
B.验明药品合格证明;
C.验明药品相关标识;
D.验明中药材原产地的药检合格证明;
E.验明药品包装材料的审批标识;
[多选题] 关于医疗机构执业许可,下列说法正确的是( )
A.卫生部的规章可以设定医疗机构执业许可
B.市卫生局应根据某口腔门诊部的专业人员构成、技术条件等考核结果作出是否同意其执业许可
C.市卫生局应当在批准某口腔门诊部建立之日起10个工作日内颁发《医疗机构执业许可证》
D.省人大常委会审议通过的地方性法规可以设定吊销《医疗机构执业许可证》
[多选题]药品批发企业购进药品应（ ）
A.A:A. 核实供货单位销售人员的合法资格;
B.B. 确定所购入药品的合法性;
C.C. 确定供货单位的合法资格;
D.D. 与供货单位签订质量保证协议;
E.E. 验明药品包装材料的审批标志;
[单选题]医疗机构购进药品必须建立（ ）
A.登记放行制度
B.检查验收制度
C. 检查检验制度
D.随机采样检验制度
[多选题]对卷烟购进环节实地监管检查,主要实地检查的环节有( )
A. 卷烟入库扫码环节
B. 卷烟仓储库房
C. 卷烟退货、移库环节
D. 卷烟销售出库环节
[单选题]药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称
A.A:药品直销;
B.首营企业;
C.购进药品;
D.首营品种;
E.药品营销;
[多选题]药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件
A.A:合法企业所生产或经营的药品;
B.具有法定的质量标准;
C.中药材应标明产地;
D.包装和标识符合有关规定和储运要求;
E.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号;
[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括
A.A:合法企业所生产或经营的药品;
B.应有法定的批准文号和生产批号;
C.药品具有法定的质量标准;
D.中药材应标明产地;
E.包装和标识符合有关规定和储运要求;
[单选题]下列关于麻醉药品和第一类精神药品储存的描述,不正确的是
A.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂统一保管
B.使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
C.麻醉药品和第一类精神药品的专库应当设有防盗设施并安装报警装置
D.麻醉药品和第一类精神药品的专柜应当使用保险柜
E.专库和专柜应当实行双人双锁管理
[多选题]下列哪些药品储存时应放置在棕色瓶中( )
A.鱼肝油
B.维生素A
C.漂白粉
D.碘酒
E.阿司匹林
[判断题]十八届三中全会提出“完善统一权威的食品药品安全监管机构,建立最严格的覆盖全过程的监管制度,建立食品原产地可追溯制度和质量标识制度,保障食品药品安全”。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
A.A:乙药品生产企业;
B.甲药品批发企业;
C.丙医院;
D.药品监督管理部门;
