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[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A.储存药品相对湿度为40%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是
A.A:储存药品相对湿度为35%～75%;
B.按包装标示的温度要求储存药品;
C.按质量状态实行色标管理;
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米;
[单选题]有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是
A.A:药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放;
B.储存药品相对湿度为35%～75%;
C.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色;
D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛;
[多选题]下面关于药品储存说法正确的是( )
A.未受过训练的临时人员可以往药架上摆放药品
B.药品的摆放应有利于调配,并且货位固定,必须经过一定程序方可变动
C.注射剂、口服药品与外用药分开摆放
D.包装相似或读音相似的药品应注意分开摆放
E.不同规格的同一药品应分开摆放
[单选题]下列有关药品经营管理规定说法错误的是
A.药品经营企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3.年以上药品经营质量管理工作经历
B.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度
C.药品经营企业销售中药材,无须标明产地
D.药品经营企业库房应当配备避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.A:企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货;
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符;
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验;
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容;
[单选题]有关药品零售的说法，错误的是
A.A:在岗执业的执业药师应当挂牌明示;
B.配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药;
C.无医师开具的处方不得销售非处方药;
D.处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式;
[单选题]有关药品通用名称，以下说法错误的是？
A.A.被药品标准采用的通用名称为法定名称
B.B.可用作商标注册
C.C.无论何处生产的同种药品都可用
D.D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是
A.应做好拆零销售记录
B.必须提供药品说明书复印件
C.负责拆零销售的人员应经过专门培训
D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书
[多选题]以下有关药品群体不良事件的内容,说法错误的有
A.药品群体不良事件是指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件
B.药品不良事件与药品不良反应含义一致
C.药品不良事件以“合格药品”为前提条件
D.药品不良事件是药品作用于机体,除发挥治疗功效外,有时还会产生某些与药品治疗目的无关的对人体有损害的反应
[单选题]以下有关药品监督管理部门的相关内容,说法错误的是
A.药品监督管理部门是指依照法律法规的授权和相关规定,承担药品研制、生产、流通和使用环节监督管理职责的组织机构
B.国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度,负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚
C.省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械、化妆品研制、生产环节的许可、检查和处罚,以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
D.市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚
[单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是
A.药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
[单选题]有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是
A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素
B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
C.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
[单选题]有关麻醉药品和精神药品处方权的说法,错误的是( )( )
A.获得麻醉药品和精神药品处方权需要事先经过培训考核
B.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,可在本地区任一医疗机构开具麻醉药品处方
C.执业医师不得为自己开具麻醉药品处方
D.执业医师只能在本医疗机构开具麻醉药品处方
E.医疗机构应当将具有麻醉药品处方资格的执业医师名单及其变更情况,定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
[单选题]有关糖异生的说法错误的是
A.由非糖化合物转变为葡萄糖的过程
B.进行糖异生的主要器官是肝
C.维持血糖水平是恒定
D.进行糖异生的主要器官是肾
[单选题]以下有关医保药品目录制定与调整的内容,说法错误的是
A.国家卫生健康委负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施
B.目录调整工作由国家医疗保障局牵头,会同工业和信息化部、财政部、国家卫生健康委、国家药品监督管理局、国家中医药管理局研究制定工作方案,研究确定目录调整的原则、程序,协调政策问题
C.目录调整分为准备、申报、专家评审、谈判或准入竞价、公布结果5个阶段
D.各地不得自行调整目录内药品的限定支付范围和甲乙分类
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A.药品接近有效期的不得出库
B.药品包装内出现异常响动或者液体渗漏的不得出库
C.药品标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
[多选题]以下关于储存毒性药品的说法正确的是
A.储存毒性药品的专库或专柜,其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同
B.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜
C.毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管
D.毒性药品需双人双锁管理
[单选题]有关水蛭素的说法错误的是( )
A.水蛭抗凝的主要有效成分是水蛭素
B.是目前最强额凝血酶特效抑制剂
C.水蛭炙后抗凝活性不受影响
D.不仅可抗凝血还能溶栓
