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[单选题]根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的处违法生产销售药品货值金额
A.1 倍以上 2 倍以下罚款
B.1 倍以上 3 倍以下罚款
C.2 倍以上 5 倍以下罚款
D.2 倍以上 4 倍以下罚款
[单选题] 根据药品管理法,生产、销售假药,并处罚款的起点是( )
A. 一万元
B. 十万元
C. 五十万元
D. 一百五十万元
[单选题]依据药品管理法规定，劣药的定义是（ )
A.未收得批准文号
的
B.药品成分的名称与国家规定不符的
C.药品成分的含量与国家药品标准规定不符的
D.被污染的
[多选题]根据(中华人民其和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业
B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用
C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材
D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
[单选题]根据《药品管理法》，下列情形不属于假药的是()。
A.与国家药品标准规定成份不符的化学药
B.变质的中药饮片
C.标明适应症超出规定范围的生物制品
D.被污染的中成药
[单选题]药品上市许可持有人的( )在境外的,应当按照《药品管理法》与《药品生产监督管理办法》规定 组织生产,配合境外检查工作。
A.仓储场地
B. 经营场所
C. 生产场地
D.办公场地
[单选题]药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照药品管理法规定取得()。
A.营业执照
B.GMP 证书
C. 药品生产许可证
D.产品注册证书
[判断题]依据《药品管理法》，未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产药品和违法所得，并处违法生产药品货值金额的2-5倍的罚款
A.正确
B.错误
[多选题]以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.A.以特殊管理药品冒充其他药品的
B.B.以普通药品冒充特殊管理药品的
C.C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的
D.D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的
[多选题]甲区食药监局以某药厂违反《药品管理法》 关于违法生产药品规定， 决定没收某药品并处罚款20万元。 制药厂不服向甲区政府申请复议， 甲区政府维持处罚决定。 制药厂不服向人民法院提起诉讼。 1.对于制药厂提起诉讼的被告和管辖法院， 下列说法中正确的是； 2.对于区政府的决定， 下列说法中正确的是？
A.被告为甲区药监局
B.被告为甲区政府
C.由甲区人民法院管辖
D.可以由甲区所在市中级法院管辖
E.属于复议机关维持原行政行为
F.复议机关维持原行政行为的， 作出原行政行为的行政机关和复议机关是共同被告
G.复议机关维持原行政行为的， 只能由药监局作为被告。
[单选题] 根据《药品管理法》,某国内快递公司明明知道杨某销售假药，并为杨某提供便利运输车辆，运输收入共计2万元，应没收违法收入并处罚款至少（ ）
A. 2万元
B. 4万元
C. 5万元
D. 10万元
[多选题]甲区食药监局以某药厂违反《药品管理法》关于违法生产药品规定，决定没收某药品并处罚款20万元。制药厂不服向甲区政府申请复议，甲区政府维持处罚决定。制药厂不服向人民法院提起诉讼。1.对于制药厂提起诉讼的被告和管辖法院，下列说法中正确的是；2.对于区政府的决定，下列说法中正确的是？
A.被告为甲区药监局
B.被告为甲区政府
C.由甲区人民法院管辖
D.可以由甲区所在市中级法院管辖
E.属于复议机关维持原行政行为
F.属于复议机关改变原行政行为
G.复议机关维持原行政行为的，作出原行政行为的行政机关和复议机关是共同被告
[单选题]下列说法不符合《药品管理法》规定的是( )
A. 国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B. 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究
C. 对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
D. 建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,按规定紧急调用药品
[单选题].甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
[单选题]我国《药品管理法》规定药物的安全性评价研究 必须执行（）
A.GDP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
[单选题] 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位 ( )
A. 临床需要而自行生产的品种
B. 临床、科研需要经批准可以上市销售的品种
C. 临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂
D. 临床需要经批准可以上市销售的固定处方制剂
[单选题]我国《药品管理法》规定药物的安全性评价研究 必须执行（C）GLP
A.GDP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
