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[多选题]（多选题）. 药品检验人员三按原则（）
A.按工艺
B.按图纸
C.按标准
D.按质量
[多选题]（多选题）. 药品检验人员过程控制原则（）
A.不接受不合格品
B.不制造不合格品
C.不流出不合格品
D.不保存不合格品
[多选题]（多选题）.药品检验的三不放过原则（ ）。
A.不查清不合格的原因不放过。因为不查清原因，就无法进行预防和纠正，不能防止再现或重复发生。
B.不查清责任者不放过。这样做，不只是为了惩罚，而主要是为了预防，提醒责任者提高全面素质，改善工作方法和态度，以保证产品质量 。
C.不落实改进的措施不放过。不管是查清不合格的原因，还是查清责任者，其目的都是为了落实改进的措施。
D.不落实设备齐全不放过。检测前需检查设备是否齐全。
[多选题]（多选题）. 药品检验人员三自一控原则（）
A.自检
B.自分
C.自标识
D.控制质检准确性
[多选题]（多选题）. 当事人对市级药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内到药检所申请复验的是（）
A.药品生产企业所在地的省药品检验机构
B.原市级药检所所在地的省药品检验机构
C.中国药品生物制品检定所
D.原市级药品检验机构
所属知识点：药品检验员高级工培训与指导（共75题）
五、判断题
[单选题]（单选题）. 药品质量的检验方法选择原则是( )。
A.安全、先进、经济、合理
B.合理、安全、简单、快速
C.准确、简便、合理、快速
D.准确、灵敏、简便、快速
[判断题]
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
A.正确
B.错误
[多选题]（多选题）. 《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C.上市不满5年的新药
D.首次在中国销售的药品
[多选题]（多选题）. 药品检验结果的（）与（）是检验人员的生命。
A.准确性
B.真实性
C.积极性
D.主动性
[多选题]（多选题）.在药品检验工作中，检验的记录应符合的要求有（）。
A.不允许做任何修改
B.应记录供试品的名称、批号、来源等
C.应记录检验的项目、依据、方法
D.应有复核人签名或盖章
[多选题]（多选题）. 检品应由具备相应专业技术的人员检验，（）不得独立出具药品检验书。
A.见习期人员
B.外来进修人员
C.实习人员
D.专业药品检验员
[多选题]（多选题）. 药品检验原始记录要求（）。
A.完整
B.真实
C.不得涂改
D.检验人签名
[单选题]（单选题）. 药品检验操作规范的英文简称是( ）
A.GSP
B.SOP
C.GMP
D.GCP
[多选题]（多选题）. 药品检验记录内容应包含（）。
A.供试品名称、批号、数量、来源
B.收到日期和报告日期
C.检验项目
D.检验依据
[多选题]四不放过原则
A.找不到事故原因不放过
B.找不到事故责任者不放过
C.不制定防范措施不放过
D.事故责任者得不到教育（处理）不放过...
[多选题]（多选题）. 药品检验人员应坚守的底线包括（）
A.不徇私枉法
B.不接受贿赂
C.不泄露秘密
D.不坚持原则
[多选题]（多选题）. 药品检验员应具备的基本素质（ ）
A.遵纪守法
B.服务社会
C.爱岗敬业
D.具备药品检验相关的知识与技能
[单选题]（单选题）. 对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以（）
A.补充检验项目
B.补充检验方法
C.补充检验方法和检验项目
D.直接认定为不合格药品
[多选题]（多选题）. 药品检验人员应培养的三种作风（）
A.科学务实的作风
B.严谨细致的作风
C.雷厉风行的作风
D.勇于担当的作风
