更多"[多选题]（多选题）. 《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过"的相关试题:
[单选题] 药品经营企业购进药品,必须建立并执行 ,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。( )
A.跟踪制度
B.进货检查验收制度
C.查证制度
D.索证制度
[单选题]废渣的有害固体药品必须经过（ ）后丢弃。
A.处理
B.燃烧
C.处理解毒
D.水洗
[单选题]装运动物、食品及药品的棚车，必须经过（）
A.A.设备齐全、整洁卫生，具备照明和取暖、降温条件
B.B.门窗良好、不漏雨，冬季可以安装火炉,并经过严格消毒
C.C.地板良好，手闸、端侧板收放自如
D.D.清洗并严格消毒
[多选题]收到信息类业务时，按照相关规定必须在指定时间内回复的是（ ）。
A.查询书
B.查复书
C.自由格式
D.公告通知信息
[判断题]装运铁路军事运输中的动物、食品及药品的棚车，必须经过清洗并严格消毒。
A.正确
B.错误
[判断题] 销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至 。( )
A.超过有效期1年
B.超过药品有效期1年,但不得少于2年
C.不少于5年
D.超过药品有效期1年,但不得少于3年
[判断题]
药品销售记录应符合规定，只需记载药品的品名。
A.正确
B.错误
[判断题] 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的，不得从事直接接触药品的工作。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是:
A.假药
B.药品
C.劣药
D.新药
[多选题] 企业应按规定建立药品销售记录,记载药品 。( )
A.品名、剂型
B.生产厂商、购货单位
C.销售数量、 规格
D.有效期、销售日期
[多选题]印章的刻制必须严格按照有关规定呈报批准，并在指定处刻制，严禁私刻公章使用印章必须按照规定权限( )监督严禁利用公章谋私和开具空白信
A.A、严格履行
B.B、审批手续
C.C、认真登记
D.D、严格用印
[单选题]（单选题）. 制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）
A.违法行为
B.不道德行为
C.错误行为
D.可谅解行为
[单选题]（单选题）. 根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()
A.药理作用
B.生物利用度
C.理化性质
D.鉴别、检查、质量测定
[填空题]电气设备必须（ ）接地。撤、埋、运电杆，必须按规定指定（ ）指挥。
[单选题]（单选题）. 《药品管理法》中规定实彳丁特殊管理的药品不包括（）
A.麻醉药品
B.一、二类精神药品
C.放射性药品
D.抗生素类药品
