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[单选题]新版药品GMP实施日期是
A.2011年2月12日
B.2011年3月1日
C.2013年12月31日
D.2015年12月31日
[多选题]GMP实施的三大目标是
A.提高产品信誉度
B.防止污染药品和降低质量
C.将人为的差错控制在最低的限
度
D.建立健全保证高质量产
品的质量管理体系
[多选题]实施GMP的关键人员包括
A.质量受权人
B.生产管理负责人
C.企业负责人
D.销售人员
E.质量管理负责人
[多选题]制药企业实施GMP的三要素是
A.硬件
B.软件
C.质量管理
D.人员
[多选题]制药企业实施GMP的三要素为( )。
A.硬件
B.软件
C.质量管理
D.人员
[单选题]对药品生产企业来讲，实施GMP是强制要
求的。
A.正确
B.错误
[多选题]实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过
程中（ ）等风险。
A.污染
B.交叉污染
C.混淆
D.差错
[单选题]‐版GMP没有的章节为()。
A.卫生管理
B.设备
C.生产管理
D.机构与人员
[单选题]‐版GMP附录新增加的内容是：
A.生物制品
B.中药饮片
C.血液制品
D.中药制剂
[单选题]现行版GSP正式实施的时间是（ ）。
A.2012
B.2015
C.2016
D.2017
[单选题]‐版GMP内容包括14章、（ ）条。
A.259
B.313
C.88
D.316
[单选题]动物防疫法第三版实施的时间是（）。
A.39448
B.39295
C.42095
D.42125
E.39661
[单选题]实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过
程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出（ ）的药品
A.合格
B.符合预定用途和注册要求
C.符合预定用途
D.符合注册要求
[单选题]实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交又污染以及混淆，差错等风险，确保持续稳定地生产出( )的药品。
A.合格
B.符合预定用途和注册要求
C.符合预定用途
D.符合注册要求
[多选题]中国GMP(2010)版将制药企业洁净区的洁
净级别划分为( )等级别。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[多选题]按2010年修订版GMP规定,注射用水可采
用的贮存条件有( )
A.4℃循环保温
B.80℃循环保温
C.75℃循环保温
D.70℃以上循环保温
[单选题]护士条例实施时间为 ( )
A.2018年1月23日
B.2018年5月23日
C.2018年1月12日
D.2008年5月12日
E.2018年5月20日
[填空题]†版药典目前是第（ ）版，于（ ）正式实施。
[单选题]从实施时间上划分,任务规划可以分为
A.航迹规划和数据链路规划
B.预先规划和实时规划
C.航迹规划和任务分配规划
