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[单选题]临床药理研究不包括
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
E.Ⅴ期
[单选题]临床药理学是指
A.研究药物对人体的作用及作用机制的一门学科
B.研究药物与生命体的相互作用及作用规律的一门学科
C.研究药物在人体内的作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科
D.研究药物与机体的相互作用及作用机制的一门学科
E.研究药物对人体的适应证、不良反应及不良反应的防治的一门学科
[单选题]普鲁卡因临床药理特点中错误的是
A.通透性和弥散性差
B.毒副作用小
C.作用时间短
D.可协同磺胺类药物的抗菌作用
E.偶可产生过敏反应
[不定项选择题]（）临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
[单选题]临床药理学这一概念是何时提出的
A.18世纪末期
B.20世纪90年代
C.19世纪
D.20世纪30年代
E.20世纪末
[单选题]初步临床药理学及人体安全性评价试验
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
[单选题]下列普鲁卡因的临床药理特点中错误的是
A.麻醉持续时间较短
B.毒性和副作用小
C.偶尔发生过敏反应
D.表面渗透性很强
E.一次最大用量1g
[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价实验
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
[单选题]有关临床药理的描述，错误的是（ ）。
A.研究药物在人体内的作用规律
B.阐述药动学、药效学、毒副反应的性质和机制
C.阐明药学的发展
D.阐述人体与药物间相互作用规律
E.是药品研究部门开发新药的需要
[单选题]Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有
A.12～13例
B.10～18例
C.20～24例
D.20～30例
E.30～36例
[单选题]I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有
A.12～13例
B.10～18例
C.20～24例
D.20～30例
E.30～36例
[单选题]I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者，试验样本数一般为
A.12～13例
B.10～18例
C.36～40例
D.20～30例
E.30～36例
[不定项选择题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段，属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
[不定项选择题]以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指
A.临床预试验
B.I期临床试验
C.Il期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
E.Ⅳ期临床试验
