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发布时间:2024-01-22 01:49:50

[单选题]临床药理学这一概念是何时提出的
A.18世纪末期
B.20世纪90年代
C.19世纪
D.20世纪30年代
E.20世纪末

更多"[单选题]临床药理学这一概念是何时提出的"的相关试题:

[单选题]临床药理学是指
A.研究药物对人体的作用及作用机制的一门学科
B.研究药物与生命体的相互作用及作用规律的一门学科
C.研究药物在人体内的作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科
D.研究药物与机体的相互作用及作用机制的一门学科
E.研究药物对人体的适应证、不良反应及不良反应的防治的一门学科
[单选题]初步临床药理学及人体安全性评价试验


A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

[不定项选择题]()临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价实验


A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

[不定项选择题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段,属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
[单选题]Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有
A.12~13例
B.10~18例
C.20~24例
D.20~30例
E.30~36例
[单选题]I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有
A.12~13例
B.10~18例
C.20~24例
D.20~30例
E.30~36例
[单选题]I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者,试验样本数一般为
A.12~13例
B.10~18例
C.36~40例
D.20~30例
E.30~36例
[不定项选择题]以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指
A.临床预试验
B.I期临床试验
C.Il期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
E.Ⅳ期临床试验
[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床验证
[不定项选择题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.临床验证
[不定项选择题]根据《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是()。
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
[多选题]“集团管控”这一概念的提出,更突出了传统的“管理”概念内涵,即(  )等诸要素中,“控制”要素在企业集团管理活动中的重要地位和作用。
A.组织
B.计划
C.指挥
D.协调
E.控制
[单选题]最近发展区这一概念是由( )提出的。
A.皮亚杰
B.维果茨基
C.埃里克森
D.柯尔.伯格
[填空题]自我效能感这一概念最早由( )提出。

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