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[多选题]国家完善药品采购管理制度，（ ），维护药品价格秩序。
A.对药品价格进行监测
B.开展成本价格调查
C.加强药品价格监督检查
D.依法查处价格垄断、哄抬价格等药品价格违法行为
[单选题]国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品（ ），采取应对措施。
A.禁止停产
B.实行预警
C.提高价格
D.鼓励出口
[判断题]国家药品监督管理局药品审评中心负责药品注册检验、通用名称核准、核查、监测与评价、制证送达以及相应的信息化建设与管理等相关工作。
A.正确
B.错误
[多选题]国家建立食品安全风险监测制度,对下列哪些内容进行监测?( )
A.食源性疾病
B. 食品污染
C. 食品中的有害因素
D. 病源性疾病
[判断题]药品监督管理部门依职责可以根据药品不良反应监测和药品上市后评价结果等，要求持有人对说明书和标签进行修订。
A.正确
B.错误
[多选题]药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，对其处罚恰当的是（ ）。
A.责令限期改正，给予警告
B.逾期不改正的，责令停产停业整顿， 并处十万元以上一百万元以下的罚款
C.禁止其法定代表人十年不得从事药品生产经营活动
D.逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款
[判断题]已列入国家药品标准或者药品注册标准的药品通用名称，在药品审评过程中可不进行药品通用名称核准。
A.正确
B.错误
[单选题]国家建立食品安全风险监测制度，对食源性疾病、（ ）以及食品中的有害因素进行监测。
A. 食品污染
B. 食品营养成分
C. 食品添加剂
D. 食品消费状况
[多选题]国家药品监督管理局下设的负责药品审评、检验、核查、监测与评价等工作的专业技术机构包括（ ）。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）
[判断题]国家药品监督管理局建立以审评为主导，检验、核查、监测与评价等为支撑的药品注册管理体系。
A.正确
B.错误
[判断题]药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。
A.正确
B.错误
[判断题]仿制药可不与参比制剂进行对比研究，仅参照国家药品标准进行研究。
A.正确
B.错误
[单选题]药品生产企业未按照规定对列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品进行停产报告，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门处（ ）的罚款。
A.一万元以上三万元以下
B.两万元以上四万元以下
C.三万元以上五万元以下
D.五万元以上十万元以下
[判断题]维护单位应建立完善的网管、监测监控系统的运用管理制度，合理设置网管、监控监测系统的告警级别和告警门限值，系统发生告警时，应及时处理，并按程序报告（）
A.正确
B.错误
[判断题]与国家药品标准收载的同品种药品使用的检验项目和检验方法不一致的，可以不进行标准复核，只进行样品检验。
A.正确
B.错误
[多选题]药品生产企业为确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准，并符合药品生产质量管理规范要求，应当（ ）。
A.采取防止污染、交叉污染的控制措施
B.定期检查评估控制措施的适用性
C.定期检查评估控制措施的有效性
D.采取防止混淆和差错的控制措施
[判断题]国务院药品监督管理部门应当完善药品审评审批工作制度，加强能力建设，建立健全沟通交流、专家咨询等机制，优化审评审批流程，提高审评审批效率。
A.正确
B.错误
[判断题]中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
A.正确
B.错误
