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[单选题]《药物非临床研究质量管理规范》开始实施的日 期是
A.36404
B.36770
C.37500
D.37865
[单选题]《药物非临床研究质量管理规范》开始实施的日 期是（D）2003年9月1日
A.1999年9月1日
B.2000年9月1日
C.2002年9月1日
D.2003年9月1日
[单选题]《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为：
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GCP
[判断题]《药物临床试验质量管理规范》英文缩写应为GLP
A.正确
B.错误
[单选题]《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写为：
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GCP
[单选题]《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为：（ A）。
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GCP
[单选题]《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写为： （ D）。GCP
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GCP
[单选题]药物临床研究必须执行下列哪项规定：C 《药物临床试验质量 管理规范》(GCP)
A.《药物非临床研究质 量管理规范》 (GLP)
B.《药品生产质量管理 规范》(GMP)
C.《药物临床试验质量 管理规范》(GCP)
D.《中药材生产质量管 理规范》(GAP)
[单选题]《药品研究开发管理规范》的英文缩写为：
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
[单选题]《药品研究开发管理规范》的英文缩写为：（ D）。GRP
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
[判断题]从事兽药安全性评价的单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]新药临床前研究应执行有关管理规定，其中安全 性评价研究必须执行以下哪条规范：
A.《药物非临床研究质 量管理规范》 (GLP)
B.《药品生产质量管理 规范》(GMP)
C.《药物临床试验质量 管理规范》(GCP)
D.《中药材生产质量管 理规范》(GAP)
[单选题]新药临床前研究应执行有关管理规定，其中安全 性评价研究必须执行以下哪条规范：A 《药物非临床研究质 量管理规范》 (GLP)
A.《药物非临床研究质 量管理规范》 (GLP)
B.《药品生产质量管理 规范》(GMP)
C.《药物临床试验质量 管理规范》(GCP)
D.《中药材生产质量管 理规范》(GAP)
