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[单选题]中枢兴奋药的主要不良反应是
A.心悸、心律失常
B.血压升高
C.惊厥
D.头痛、眩晕
E.白细胞减少
[单选题]中枢兴奋药主要用于
A.中枢过度兴奋后的衰竭性抑制
B.心跳骤停
C.中枢性呼吸抑制
D.骨骼肌松驰药过量的呼吸麻痹
E.支气管哮喘的呼吸困难
[单选题]中枢兴奋药主要应用于( )
A.呼吸肌麻痹所致呼吸抑制
B.中枢性呼吸抑制
C.惊厥后出现的呼吸抑制
D.支气管哮喘所致呼吸困难
[单选题]属于中枢神经兴奋药的是
A.洛贝林
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.异丙嗪
E.毛花苷答案：C
[单选题]不属于呼吸中枢兴奋药的是( )
A.尼可刹米
B.洛贝林
C.咖啡因
D.二甲弗林
E.尼可刹米
F.酚妥拉明
G.新斯的明
[判断题]不良反应是指在用药剂量过大或用药时间过长而引起的反应
A.正确
B.错误
[单选题]以下不属于中枢神经兴奋药的是?( )
A.洛贝林
B.利他林
C.回苏灵
D.鲁米那纳
[单选题]要减少药物对中枢神经系统的不良反应，可采取以下哪种措施？（ ）
A.引入增加脂溶性的基团
B.引入季铵基团
C.降低药物解离度
D.提高药物脂水分配系数
[单选题]罕见药品不良反应是指不良反应的发生频率为）
A.≥0.1%,<1%
B.20.01%,<0.1%
C.20.001%,<0.01%
D.<0.1%
E.<0.01%
[多选题]国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的( )。
A.质量
B.疗效
C.反应
D.市场行情
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,属于新的药品不良反应的是
A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
C.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
D.药品说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重
[单选题](单选题)国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为 ( )
A.肯定、可能、不可能三级
B.可能、可疑、不可能三级
C.肯定、可能、可疑、不可能四级
D.肯定、很可能、可疑、不可能四级
E.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价六级
[单选题]WHO对药品不良反应的定义是B 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
A.人体上使用正常剂量 来预防、诊断、治疗 或改善生理功能时出 现的有害和非预期的 对药品的反应
B.药品在正常用法用量 下出现的与用药目的 无关的有害反应
C.因药物本身的作用或 药物间相互作用而产 生的与用药目的无关 而又不利于病人的各 种
D.用药后产生的、给病 人带来不适或痛苦的 反应
[多选题](多选题)以国家药品不良反应监测中心为首的全国药品不良反应监测技术体系的优点是( )
A.监测范围广
B.反应迅速
C.可以长期监测
D.漏报问题少
E.因果关系的不确定性概率小
[单选题](单选题)《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )
A.立即
B.1日内
C.2日内
D.3日内
E.15日内
[单选题](单选题)以下药物不良反应中,属于A型不良反应的是 ( )
A.变态反应
B.毒性反应
C.致畸作用
D.致癌效应
E.致突变作用
[单选题]某药品生产企业听说有医疗机构通过不良反应监测系统报送了其争对手生产的药品的不良反应信息,未经证实即通过公众媒体发布信息,声称其竞争对手生产的药品不符合国家药品标准,该行为属于( )
A. 混淆行为
B. 侵犯商业秘密行为
C. 虚假宣传和虚假交易行为
D. 诋毁商誉行为
