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[单选题]药品广告须经企业所在地( )批准
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门
[单选题]开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是
A.生产地址变更或者增建生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更
B.《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生许可证》有效期按新核发的日期计算
C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请
D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
[单选题]开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）。
A.一年
B.三年
C.四年
D.五年
[单选题]开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》
B.《药品批发许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品使用许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
[单选题]开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》
B.《药品批发许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品使用许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
[单选题]药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的
A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.药品监督管理部门和工商行政管理部门
D.宣传部门
E.广播电视管理部门
[单选题]发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的
A.地（市）人民政府工商管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府工商管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
[单选题]经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
E.中药制剂
[单选题]开办药品生产企业，须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.区级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.国家工商行政管理部门
[单选题]开办药品零售企业，须经批准的部门是
A.县级药品监督管理部门
B.区级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.国家工商行政管理部门
[不定项选择题]经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
E.中药制剂
[单选题]生产经营用于传染病防治的消毒产品，须经以下哪个部门的审批
A.市级以上人民政府
B.省级以上人民政府卫生行政部门
C.市级以上人民政府卫生行政部门
D.县级以上人民政府
E.省级以上人民政府
[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
[单选题]药品广告需要经过哪个部门的批准，获得批准文号，方可发布广告
A.国家药品监督管理部门
B.工商行政部门
C.公安部门
D.国务院
E.省级人民政府药品监督管理部门
