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[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业企业负责人的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业企业质量负责人的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业企业质量管理部门负责人的资质应是
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单选题]药品批发企业中对企业质量负责人的资质要求说法不正确的是
A.具有执业药师资格
B.具有3年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有大学专科以上学历
D.在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力
[单选题]药品零售企业的负责人应当具有()
A. 药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
B. 中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
C. 高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件
D. 执业药师资格
[判断题]药品生产企业的法定代表人.主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。( )
A.正确
B.错误
[单选题]根据《药品管理法》 1.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，相关人员的资格罚为
A.五年内禁止从事药品生产经营活动
B.十年内禁止从事药品生产经营活动
C.吊销执业证书
D.开除行政处分
[单选题]跨地域药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是( )
A.执业药师
B.主管药师
C.副主任药师
D.主任药师
E.药师
[单选题]药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人( )
A.具有高等教育或相当学历
B.具有管理专业教育或相当学历
C.具
有医药或相关专业的学历
D.具有医药或相关大专以上学历
E.具有
医药或相关中专以上学历
[单选题]GMP对药品生产企业负责人的资质要求是()
A. 无
B. 具有药学或相关专业本科学历(或中级技术职称或执业药师资格),具有≥3年的实践经验
C. 具有药学或相关专业本科学历(或中级技术职称或执业药师资格,具有≥5年的实践经验
D. 具有专业理论知识,并经过与产品放行有关的培训
[多选题]药品批发企业购进药品应（ ）
A.A:A. 核实供货单位销售人员的合法资格;
B.B. 确定所购入药品的合法性;
C.C. 确定供货单位的合法资格;
D.D. 与供货单位签订质量保证协议;
E.E. 验明药品包装材料的审批标志;
[多选题]药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件
A.A:合法企业所生产或经营的药品;
B.具有法定的质量标准;
C.中药材应标明产地;
D.包装和标识符合有关规定和储运要求;
E.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号;
[单选题]根据《药品管理法》,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员给予终身禁止从事药品生产经营活动的情形不包括
A.生产假药的
B.零售假药的
C.使用自配医疗机构制剂
D.批发假药的
[单选题]根据《药品管理法》,生产、销售假药的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员可以给予的行政处罚不包括
A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入
B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款
C.十年内不得从事药品生产经营活动
D.由公安机关处五日以上十五日以下的拘留
[单选题]开办药品批发企业必须具有大学本科以上学历且必须为执业药师的是
A.库房负责人
B.企业负责人
C.质量负责人
D.药品检验部门负责人
[单选题]某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应
A.按假药论处
B.认定为劣药
C.按劣药论处
D.认定为假药
[单选题]《危险化学品经营企业开业条件和技术要求》规定,从事危险化学品批发业务的企业,应具备经( )级以上公安、消防部门批准的专用危险品仓库。所经营的危险化学品不得存放在业务经营场所。
A. 省
B. 县
C. 地、市
[多选题] 客户存在无烟草专卖批发企业许可证批发卷烟数量在200条以下、100条及以上的的应给与( )的处理
A.减少60%紧俏牌号供应数量24周
B.取消选点投放牌号销售资格24周
C.停止营销资源支持24周
D.较同档位客户减少60%所涉卷烟订货上限24周
三、判断题(2题)
[多选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括
A.A:合法企业所生产或经营的药品;
B.应有法定的批准文号和生产批号;
C.药品具有法定的质量标准;
D.中药材应标明产地;
E.包装和标识符合有关规定和储运要求;
