更多"(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） |(2).未标明有效"的相关试题:
[比较题](1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于
A. 假药
B. 按假药论处
C. 两者均是
D. 两者均不是
[判断题]未标明有效期的中成药，其有效期应按5年执行。
[配伍题]未曾在中国境内上市的药品是（） |成份与药品标准不符的是（） |超过有效期的药品为（） |用中药材加工制成的成品为（） |用于生产各类制剂的药物为（）
A. 假药
B. 劣药
C. 新药
D. 原料药
E. 中成药
[比较题](1).《药品生产许可证》有效期为（）|(2).《药品经营许可证》有效期为（） |(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）|(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）
A. 3年
B. 5年
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。
A. 1个月内向原发证机关申请换证
B. 3个月内向原发证机关申请换证
C. 6个月内向原发证机关申请换证
D. 一年内向原发证机关申请换证
[单项选择]药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按（）填报效期报表？
A. 日
B. 月
C. 季度
D. 年
[配伍题](1).诊断用药是属于（）。|(2).所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的药品属于（）。|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）。 |(4).药品成分含量不符合国家药品标准的药品属于（）。
A. 新药
B. 特药
C. 劣药
D. 假药
[单项选择]药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[比较题](1).《药品生产许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(2).《药品经营许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期５年，有效期满（）内由企业提出重新认证申请。|(4).申请GSP认证的药品经营企业应在申请认证前（）内没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。
A. 3个月
B. 6个月
C. 两者均是
D. 两者均不是
[比较题](1).《药品生产许可证》的有效期为（）|(2).《药品经营许可证》的有效期为（）|(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通处方保存期限为（）
A. 3年
B. 5年
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]药品注册商标的有效期为
A. 一年
B. 五年
C. 十年
D. 二十年
[单项选择]《药品经营许可证》有效期为（）年？
A. [2]
B. [3]
C. [4]
D. [5]
[单项选择]《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
[配伍题](1).准药品GMP认证证书的有效期（） |(2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） |(4).药品GMP认证证书有效期为（）
A. 1年
B. 6个月
C. 2年
D. 5年
[单项选择]某药品批号为090529，有效期3年，表明本品可使用到
A. 2012年5月28日止
B. 2012年5月29日止
C. 2012年5月28日止
D. 2012年5月29日止
E. 2012年5月30日止
[配伍题](1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 五年
[单项选择]药品购进记录保存至有效期后1年，但不得少于（）年。
A. [2]
B. [3]
C. [4]
D. [5]
[配伍题](1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。
A. 非处方药
B. 假药
C. 劣药
D. 新药
