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[单选题]应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
[单选题]《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括
A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
D.药品经营企业销售药品，必须准确无误
E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.患者
D.药品使用单位
E.药品监督管理部门
[单选题]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括
A.麻醉药品
B.精神药品
C.处方药
D.非处方药
E.外用药
[单选题]《药品管理法》所规定的药品不包括
A.中药材、中药饮片、中成药
B.医疗器械、药包材
C.抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品
D.化学原料药及其制剂
[单选题]按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
D.具有保证经营药品质量的规章制度
E.具有一定的投入资金
[单选题]根据《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求，不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有一定的资金投入
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E.具有保证所经营药品质量的规章制
[单选题]根据《药品管理法》规定，特殊药品不包括
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.贵重药品
[单选题]依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括
A.该药品危害对企业的影响和后果
B.危害的严重与紧急程度及危害导致的后果
C.对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响
D.该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害
E.对主要使用人群的危害影响
