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[简答题]药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假药论处？
[单项选择]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]下列哪种药品应按假药论处：（）
A. 无出厂合格证
B. 更改生产批号
C. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围
[单项选择]下列情形的药品中按假药论处的是（）
A. 不注明或者更改生产批号
B. 超过有效期的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 超过有效期的
C. 不注明或者更改生产批号
D. 擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E. 被污染的
[判断题]依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
[多项选择]有下列情形之一的，为假药或按假药论处：（）。
A. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D. 变质的
[单项选择]下列情形以假药论处的是（）
A. 超过有效期的
B. 不注明生产批号的
C. 变质的
D. 擅自添加香料的
E. 直接接触药品包装未经批准的
[多项选择]下列哪些情形的药品，按劣药论处：（）。
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[多项选择]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[简答题]药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？
[多项选择]下列眼科用药药物中哪些药属于国家基本药物（）
A. 氯霉素滴眼剂
B. 红霉素眼膏剂
C. 毛果芸香碱注射剂、滴眼剂
D. 可的松滴眼剂、膏剂
E. 左氧氟沙星滴眼剂
[单项选择]按摩的适应范围有哪些病症（）
A. 局部皮肤、软组织有感染
B. 外伤性截瘫、周围神经损伤
C. 妇女怀孕及月经期
D. 血液病或正在接受抗凝治疗的患者
E. 神经嵌顿、深静脉血栓
[多项选择]以下哪些药材应按专库或专柜的要求存放？（）
A. 冰片
B. 雄黄
C. 樟脑
D. 红花
[多项选择]下列国家基本药物中哪些药属于眼科用药（）
A. 阿托品滴眼剂、眼膏剂
B. 乙酰唑胺口服常释剂型
C. 噻吗洛尔滴眼剂
D. 阿昔洛韦滴眼剂
E. 氟哌酸滴眼剂
[多项选择]下列妇科用药中哪些药属于国家基本药物（）
A. 洁尔阴
B. 抗宫炎片
C. 更年安片
D. 八珍益母丸
E. 乌鸡白凤丸
