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[单项选择]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
[判断题]依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
[多项选择]有下列情形之一的，为假药或按假药论处：（）。
A. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D. 变质的
[单项选择]下列情形的药品中按假药论处的是（）
A. 不注明或者更改生产批号
B. 超过有效期的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]下列情形以假药论处的是（）
A. 超过有效期的
B. 不注明生产批号的
C. 变质的
D. 擅自添加香料的
E. 直接接触药品包装未经批准的
[单项选择]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）
A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[简答题]药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假药论处？
[单项选择]下列哪种药品应按假药论处：（）
A. 无出厂合格证
B. 更改生产批号
C. 所标明的适应症或功能主治超出规定范围
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对假药、劣药的处罚通知，可以不需要载明药品检验机构的质量检验结果的情形有（）
A. 被污染的
B. 以非药品冒充药品
C. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
D. 直接接触药品的容器未经批准的
[单项选择]根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布依据《中华人民共和国药品管理法》认定的假药、劣药的，采取（）的违规处理。
A. 严重违规行为，每次扣十二分；情节严重的，每次扣四十八分
B. 严重违规行为，每次扣六分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分
C. 严重违规行为，淘宝网会员每次扣十二分；情节严重的，淘宝网会员每次扣四十八分。天猫会员发布药品的相关处理标准以《天猫药品及医疗器械管理规范》为准
D. 严重违规行为，淘宝网会员每次扣六分；情节严重的，淘宝网会员每次扣十二分；情节特别严重的，淘宝网会员每次扣四十八分。天猫会员发布医疗器械的相关处理标准以《天猫药品及医疗器械管理规范》为准
[单项选择]下列按照假药论处的是（）
A. 超过有效期的药品
B. 所标明的适应证超出规定范围的药品
C. 更改有效期的药品
D. 药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
E. 未注明有效期的药品
[多项选择]对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。
A. 必须批准而未经批准生产
B. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 擅自添加着色剂
[判断题]依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。
[单项选择]违反《药品管理法》的规定，擅自进行临床试验的，对承担药物临床试验的机构，依照《药品管理法》（）的规定给予处罚。
A. 非临床安全性评价研究机构未按照规定实施药物非临床试验质量管理规范的
B. 药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的
C. 生产、销售假药
D. 生产、销售劣药情节严重
[单项选择]根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）
A. 药品的标签
B. 药品的使用说明书
C. 药品的包装
D. 药品的宣传材料
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）
A. 防病、治病的特殊商品
B. 预防、治疗人的疾病的物质
C. 预防、诊断人的疾病的物质
D. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
