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[单选题]关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是
A.口服吸收慢、不规则
B.药物浓度个体差异大
C.起效慢
D.肝代谢产物有活性
E.血浆浓度高于10μg／ml时按零级动力学消除
[单选题]关于苯妥英钠的叙述错误的是
A.血浆蛋白结合率为90%
B.不同制剂的生物利用度显著不同
C.有明显个体差异
D.消除速率与血浆浓度有密切关系
E.消除速率与血浆浓度无关
[单选题]下列关于苯妥英钠的叙述，错误的是
A.常用量时血浆浓度个体差异较小
B.治疗某些心律失常有效
C.刺激性大，不宜肌内注射
D.对神经元细胞膜具有稳定作用
E.可用于治疗三叉神经痛
[单选题]关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为
A.高于10μg/ml时，按零级动力学消除
B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C.以原形经肾排泄为主
D.口服吸收迅速而完全
E.血浆蛋白结合率低
[单选题]关于苯妥英钠药代动力学的特点描述正确者为
A.以原型经肾排泄为主
B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C.高于10μg／ml时，按零级动力学消除
D.口服吸收迅速而完全
E.血浆蛋白结合率低
[单选题]新药临床药动学研究叙述错误的是
A.包括单剂量给药或多剂量给药的药动学研究
B.受试者男女兼顾
C.试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准的小试产品
D.一般选用高、中、低三种剂量
E.包括四期临床试验
[单选题]下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是
A.药物在体内的分布
B.生物膜对药物的转运
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的不良反应
[单选题]关于左旋多巴药动学的叙述错误的是
A.口服经小肠迅速吸收
A.如合用脱羧酶抑制剂，可使左旋多巴较多进入脑内
B.在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应
C.主要经肝脱羧成多巴胺(D
D.
E.DA易通过血-脑脊液屏障
[单选题]不符合吗啡药动学特性的叙述是
A.口服易吸收
B.生物利用度高
C.少量通过血-脑屏障
D.主要代谢产物镇痛活性强于吗啡
E.代谢物及原形可通过胎盘
[单选题]下列关于新生儿药动学叙述错误的是
A.肌肉注射吸收量少
B.胃肠道给药吸收量难以估计
C.体液比重大，脂溶性药物分布容积增大
D.药物消除能力极差
E.药物代谢慢
[单选题]新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是
A.一般受试动物采用雌性
B.常用小鼠、大鼠、兔子等
C.首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致
D.尽量在清醒状态下进行试验
E.成年健康动物
