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[单选题]关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为
A.高于10μg/ml时,按零级动力学消除
B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C.以原形经肾排泄为主
D.口服吸收迅速而完全
E.血浆蛋白结合率低
[单选题]巴比妥类药物的药代动力学特点是
A.进入脑组织的速度和药物脂溶性无关
B.进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比
C.进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比
D.进入脑组织的量和药物脂溶性成反比
E.进入脑组织的量和药物脂溶性无关
[单选题]药物代谢动力学(药代动力学)是研究
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
[单选题]关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是
A.群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
B.群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C.群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D.群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E.群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
[单选题]以下关于群体药代动力学( PPK)说法错误的是
A.PPK是研究给予标准计量药物时,血药浓度在个体之间的变异性
B.PPK的目的是为患者用药个体化提供依据
C.PPK的任务之一是要及时发现何种可测量的病理生理因素,能改变新药的PPK特征的规律及其定量关系
D.PPK不可用于新药上市后的监测
E.在制订个体化给药方案时,Bayesian反馈法最为理想,能制定出较为可信的给药方案
[单选题]狭义的药代动力学是研究
A.药物在体内吸收的量变规律
B.药物在体内分布的量变规律
C.药物生物转化的量变规律
D.体内药物随时间变化的量变规律
E.药物在体内排泄的量变规律
[单选题]下列哪一项不属于药代动力学研究范围
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.耐药
E.排泄
[单选题]可免予进行人体药代动力学研究的是( )。
A.口服固体制剂
B.口服液体制剂
C.不吸收的口服制剂
D.缓释制剂
E.控释制剂
[单选题]以下哪项不属于机体节律性对药代动力学的影响
A.硝酸异山梨醇酯在早晨给药
B.人体内凌晨2点到早晨6点之间血浆游离苯妥英钠或丙戊酸钠含量最高
C.咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高
D.环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强
E.酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
[单选题]下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.拉莫三嗪
[单选题]在药代动力学中,生物转化与排泄两过程的综合称为
A.消除
B.处置
C.药物吸收
D.药物分布
E.药物转化