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发布时间:2023-11-09 07:41:36

[单选题]药品说明书应当注明的内容不包括( )。
A.原料名称、用量及其对应的功效
B.通用名称、成分、规格
C.禁忌、不良反应和注意事项
D.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

更多"[单选题]药品说明书应当注明的内容不包括( )。"的相关试题:

[多选题]药品标签或者说明书应当注明的药品信息包括( )。
A. 药品的通用名称、成分、规格
B.上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址
C. 批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D. 适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
[判断题]药品经营企业的药品购销记录应当注明购销单位、购销数量、购销价格、购销日期。
A.正确
B.错误
[单选题]药品应当符合国家药品标准和经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。经国家药品监督管理局核准的药品质量标准,为药品注册标准。药品注册标准应当符合( )通用技术要求,不得低于此规定。
A.部颁标准
B.省级药品标准
C.局颁标准
D.中国药典
[判断题]药品应当符合国家药品标准和经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向( )备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的,海关不得放行。
A.药品行业协会
B.国务院药品监督管理部门
C.省药品监督管理局
D.口岸所在地药品监督管理部门
[单选题]/867 单选题.化学品安全技术说明书中“泄漏应急处理”内容不包括()。
A.应急行动
B.健康危害
C.环保措施
[单选题]需求规格说明书的作用不包括(  )
A.软件验收的依据
B.用户与开发人员对软件要做什么的共同理解
C.软件可行性研究的依据
D.软件设计的依据
[判断题]申请人提交的药品注册检验资料应当与药品注册申报资料的相应内容一致,不得在药品注册检验过程中变更药品检验机构、样品和资料等。
A.正确
B.错误
[单选题]/867 单选题.化学品安全技术说明书中“理化特性”一栏内容不包括()。
A.外观与性状
B.PH值
C.成分组成
[判断题]对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经( )更正或者重新签字,方可调配。
A.处方医师
B.质量管理负责人
C.药师
D.临床医师
[单选题]药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向( A )备案。

A.口岸所在地药品监督管理部门
B.企业所在地药品监督管理部门
C.口岸所在地海关部门
D.企业所在地海关部门

[单选题](单选题).药品经营企业零售药品应当准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经( )更正或者重新签字,方可调配。
A.处方医师
B.质量管理负责人
C.药师
D.临床医师
[判断题]药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。
A.正确
B.错误
[判断题]药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施,药品包装应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染。
A.正确
B.错误
[多选题]根据《药品广告审查发布标准》的规定,药品广告应当宣传和引导合理用药,不得含有以下内容( )
A.无效退款
B.含有指定、选用、获奖等综合性评价内容的
C.免费治疗
D.最新技术

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