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[单选题]关于药品生产企业管理叙述错误的是
A.无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.必须对其生产的药品进行质量检验
D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单选题]下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）。
A.每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
B.同一批号的药品应当全部检查最小包装
C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
[单选题]关于药品服用时间，下列叙述错误的是
A.降脂药宜清晨服药
B.肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药
C.选择适宜的服药时间可以减少和规避药物不良反应
D.选择适宜的服药时间可以提高药物疗效
E.选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
[单选题]关于药品的盘点和结算叙述错误的是
A.盘点方法包括：点货、对卡和对账
B.盘点作业包括：初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业
C.结算操作包括：对账和结账
D.若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表
E.抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查
[单选题]关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是
A.冷藏车具有自动调控温度的功能
B.冷藏车具有存储和读取温度监测数据的功能
C.运输过程中，药品应直接接触冰袋
D.运输过程中应实时监测病记录温度数据
E.企业应制定冷冻药品应急预案
[单选题]下列关于药品零售企业药品陈列的叙述，错误的是（）。
A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B.外用药与其他药品分开摆放
C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳可以陈列
[单选题]根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B.对包装异常．零货．拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏．冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
D.冷藏．冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录．运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，以下关于开办药品批发企业的说法错误的是
A.遵循省级药品监督管理部门对药品批发企业合理布局的原则
B.具有保证所经营药品质量的规章制度
C.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师
D.具有用来独立统计进出货量的计算机管理信息系统
[单选题]以下关于药品质量标准错误的叙述是
A.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
B.药品监督管理部门应遵循的法定依据
C.新药审批部门应遵循的法定依据
D.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
E.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是
A.对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况。不符合温度要求的应当拒收
[单选题]关于药品的适当性叙述错误的是
A.适当的剂量
B.适当的时间
C.适当的途径
D.适当的价格
E.使用适当的疗程
[单选题]关于药品质量标准错误的叙述是( )
A.新药审批部门应遵循的法定依据
B.药品监督管理部门应遵循的法定依据
C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
D.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
