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发布时间:2024-08-07 04:29:39

[单选题]下列关于药品零售企业药品陈列的叙述,错误的是()。
A.药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射
B.外用药与其他药品分开摆放
C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳可以陈列

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[多选题]关于药品零售企业陈列与储存药品管理要求的说法,正确的有( )
A.将处方药与非处方药集中摆放,都不得采用开架自选的方式陈列和销售
B.第二类精神药品应当单独陈列,毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
C.拆零销售的药品应当集中存放于拆零专柜或专区
D.不同批号的中药饮片装斗前,应当清斗并记录
[单选题]关于药品生产企业管理叙述错误的是
A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品
B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.必须对其生产的药品进行质量检验
D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单选题]下列关于药品零售企业药品销售管理的叙述,不正确的是()。
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方,可以调配
D.调配处方后经过核对方可销售
[单选题]关于药品的适当性叙述错误的是
A.适当的剂量
B.适当的时间
C.适当的途径
D.适当的价格
E.使用适当的疗程
[单选题]以下关于药品零售企业的说法,错误的是()。
A.具有保证药品质量的规章制度,并符合药品GSP的要求
B.主要负责人无《药品管理法》规定的禁止从事药品经营活动的情形
C.在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域
D.大型药品零售连锁企业可以从事胰岛素外的肽类激素零售业务
[单选题]依据《处方管理办法(试行)》,下列关于药品规范化名称叙述错误的是
A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称

B.药名简写必须为国内通用写法

C.药名缩写必须为国内通用写法

D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品,可采用通用名或商品名

E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
[单选题]关于药品零售企业药学技术人员配备要求的说法,错误的是 A.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当按照规定配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 B.药学技术人员负责药品管理、处方审核和调配、指导合理用药以及不良反应信息收集与报告等工作 C.药品零售企业营业时间内,执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员应当在职在岗 D.未经执业药师审核处方,不得销售处方药和甲类非处方药
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]关于药品零售企业销售处方药的要求的说法,错误的是 A.药品零售企业销售处方药应当按照国家处方药与非处方药分类管理有关规定,凭处方销售处方药,处方保留不少于5年 B.处方应当经执业药师审核,调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或代用 C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经执业药师更正或确认重新签字后,方可调配销售 D.调配处方后,药学服务人员应当对照处方,核对药品名称、规格、剂型、数量、标签以及个人消费者姓名、性别、年龄等信息,正确无误后方可销售
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间,应保留原包装
C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件
D.药品拆零销售应有拆零销售记录
[单选题]下列关于药品有效期的叙述,错误的是
A.若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日

B.中成药的调剂应注意药品的效期问题

C.效期药品是指标明有一定的有效期的药品

D.药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"

E.中成药药品有效期的标注自生产日期计算
[单选题]下列关于药品三级管理的叙述,错误的是
A.一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B.二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C.三级管理的药品为普通药品
D.三级管理的药品为价格高,成本低的药品
E.三级管理药品实行"金额管理,季度盘点,以存定销"的管理方法
[单选题]关于麻醉药品管理制度叙述错误的是
A.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历
B.麻醉药品专用处方应留存3年备查
C.罂粟壳连续使用不得超过3天
D.罂粟壳应开具在淡红色处方上
E.罂粟壳每张处方不超过3日

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