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[单选题]对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必 要时可以：
A.认真记录
B.逐级报告
C.越级报告
D.加强检测管理
[单选题]对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必 要时可以：（ C ）。越级报告
A.认真记录
B.逐级报告
C.越级报告
D.加强检测管理
[判断题] 药品使用说明书中未收载的不良反应属于严重不良反应。
A.正确
B.错误
[多选题]严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应( )。
A.导致死亡
B.危及生命
C.致癌.致畸.致出生缺陷
D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
E.导致住院或者住院时间延长
F.导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的
[多选题]药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有
A.A.及时告知医务人员相关信息
B.B.修改标签和说明书
C.C.暂停生产、销售
D.D.主动召回
[单选题](单选题)发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应( )
A.应在30日内报告
B.应在15日内报告
C.应在5日内报告
D.应在3日内报告
E.应立即报告
[单选题]对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监 督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施,并应当在( )日内组织鉴定,
自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。
A.五日
B.七日
C.十日
D.日
[单选题] 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应( )
A. 应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B. 于发现之日起15日内报告
C. 须及时报告
D. 每年提交报告一次
E. 每5年汇总报告一次
[单选题](单选题)发现新的或严重的药品不良反应( )
A.应在30日内报告
B.应在15日内报告
C.应在5日内报告
D.应在3日内报告
E.应立即报告
[单选题](单选题)药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在( )内报告。
A.立即
B.15日内
C.10日内
D.3日内
E.30日内
[多选题](多选题)个人发现新的或严重的药品不良反应可以向( )
A.经治医师报告
B.药品生产企业报告
C.药品经营企业报告
D.当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告
E.当地的药品不良反应监测机构报告
[多选题](多选题)下列情形属于药品严重不良反应的有
A.因服用药品导致住院或住院时间延长的不良反应
B.因服用药品导致显著的或者永久的器官功能损伤的不良反应
C.因服用药品导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应
D.因服用药品产生致畸、致癌、致突变的不良反应
E.因服用药品危及生命的不良反应
[单选题]氨茶碱的严重不良反应是
A.头痛、手指颤抖
B.恶心、呕吐
C.血压下降、甚至死亡
D.心率加快
E.嗜睡、胃肠道反应
[单选题]在下列输血反应中，最严重的不良反应是
A.发热反应
B.过敏性皮疹反应
C.溶血反应
D.非溶血反应
E.输血后紫癜
