更多"[单选题](单选题)发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反"的相关试题:
[单选题] 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应( )
A. 应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B. 于发现之日起15日内报告
C. 须及时报告
D. 每年提交报告一次
E. 每5年汇总报告一次
[单选题](单选题)发现新的或严重的药品不良反应( )
A.应在30日内报告
B.应在15日内报告
C.应在5日内报告
D.应在3日内报告
E.应立即报告
[多选题]( ） 应主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理。
A.A.药研单位
B.B.药品生产企业
C.C.药品经营企业
D.D.医疗机构
[多选题](多选题)个人发现新的或严重的药品不良反应可以向( )
A.经治医师报告
B.药品生产企业报告
C.药品经营企业报告
D.当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告
E.当地的药品不良反应监测机构报告
[单选题](单选题)药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在( )内报告。
A.立即
B.15日内
C.10日内
D.3日内
E.30日内
[单选题](单选题)发现药品不良反应引起的死亡病例( )
A.应在30日内报告
B.应在15日内报告
C.应在5日内报告
D.应在3日内报告
E.应立即报告
[单选题](单选题)药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需( )
A.向辖区药品不良反应监测中心报告
B.进行详细记录、调查
C.依国家要求填写报表
D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药品不良反应监测中心报告
E.向国家药品不良反应监测中心报告
[单选题](单选题)个人发现药品引起可疑不良反应,可以直接向( )
A. 国家药品监督管理局报告
B. 国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 所在地卫生局报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E. 所在地药品检定所报告
[单选题](单选题)应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括( )
A.药品研发机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
E.进口药品的境外制药厂商
[单选题] 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应( )
A. 应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B. 于发现之日起15日内报告
C. 须及时报告
D. 每年提交报告一次
E. 每5年汇总报告一次
[单选题]个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备（ A）常用药品和急救药品 以外的其他药品
A.常用药品和急救药品 以外的其他药品
B.非处方药以外的其他 药品
C.国家基本药物以外的 其他药品
D.能够常温储存的药品 意外的其他药品
[单选题]兽药经营企业发现可能与兽药使用相关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，除给与警告外，并处以：( ）
A.5000元以上罚款
B.5000元以上1万元以下
C.1万元以上
D.1万
[单选题]WHO对药物警戒的定义是B 有关发现、评估、理 解和预防不良反应或 任何其他与药物相关 问题的科学和活动
A.评价药物获益风险比 的科学和活动
B.有关发现、评估、理 解和预防不良反应或 任何其他与药物相关 问题的科学和活动
C.了解药品不良反应发 生的规律，从而减少 和杜绝药品不良反应 、保证用药安全的科 学和活动
D.汇总分析各种来源的 药品不良反应，识别 潜在安全性风险的科 学和活动
[单选题][1分]男性，16岁，无任何不良反应。体检时，发现血清HBsAg阳性，转氨酶等其他肝功能检查均正常
A.既往感染过
B.显性感染
C.潜在性感染
D.病原体携带
E.重复感染
[多选题]药品保管中除了采取必要的冷藏以外，药品法强调的“四防”措施是（ ）
A.防冻
B.防潮
C.防虫
D.防鼠
[单选题](单选题)及时发现药物不良反应,起到“预警”作用的工作是( )
A.处方调剂
B.治疗药物监测
C.药学信息服务
D.参与临床药物治疗
E.药物不良反应监测和报告
[判断题]以非药品冒充药品或其他药品冒充此类药品的为劣药
A.正确
B.错误
