更多"[单选题]药品使用环节的主体是"的相关试题:
[单选题]药品使用环节重大改革强调的是
A.深化医药卫生体质改革，推进健康中国建设
B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革
C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整
D.调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为
[判断题](判断题). 从药品使用单位抽样一般为药品库房,从药品互联网交易环节抽样一般为与线上一致的线下药品仓库。
A.正确
B.错误
[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A.A:药品监督管理部门;
B.药品研究机构;
C.药品生产企业;
D.药品经营企业;
[多选题]药品召回的主体包括
A.药品上市许可持有人
B.药品经营企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.零售连锁药店
[单选题]药品生产环节重大改革的关键是
A.深化医药卫生体质改革，推进健康中国建设
B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革
C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整
D.调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为
[单选题]药品流通环节重大改革的重点是
A.深化医药卫生体质改革，推进健康中国建设
B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革
C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整
D.调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为
[判断题](判断题). 从药品经营环节抽样一般为经营企业的药品仓库或零售企业的营业场所。
A.正确
B.错误
[单选题]药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查,此为药品的
A.指定检验
B.抽查检验
C.飞行检查
D.监督检验
[单选题]在新《药品管理法》中,药品召回的责任主体是
A.药品批发企业
B.药品上市许可持有人
C.药品研发机构
D.药品使用单位
[判断题](判断题). 从药品生产环节抽样一般为成品仓库和药用原辅料或包装材料仓库。
A.正确
B.错误
[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
A.持有药品专利的药品研发机构
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
[多选题]药品网络销售的主体,应当是
A.取得互联网药品信息服务资格证书的药品上市许可持有人
B.取得互联网药品信息服务资格证书的药品生产企业
C.取得互联网药品信息服务资格证书的药品经营企业
D.取得互联网药品信息服务资格证书的医疗机构
[单选题]药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节有（ ）
A.A:研究、生产、经营、使用;
B.研究、生产、广告、价格;
C.生产、经营、使用、价格;
D.研究、生产、经营、价格;
[单选题]药品监督检查是指药品监督管理部门依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位对照相应的质量管理规范等要求进行合规确认、风险研判、检查评价,建立药品安全信用档案并依法向社会公布结果的药品技术监督过程,以下有关具体环节监督内容错误的是
A.在药品研制注册环节,监督检查包括对申请人开展的药物非临床研究、药物临床试验、申报生产研制现场和生产现场开展的检查
B.在药品生产环节,监督检查包括《药品生产许可证》换发的现场检查、药品生产质量管理规范实施情况的合规检查等,以及对中药提取物、中药材以及登记的辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商或者生产商开展的延伸检查
C.在药品经营环节,监督检查包括许可检查、常规检查、有因检查和其他检查;按照药品监督检查相关规定,可采取飞行检查、延伸检查、委托检查、联合检查等方式
D.药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范执行情况,由省级药品监管部门负责检查
[单选题]国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为( )
A. 研究、生产、经营、价格
B. 研究、生产、广告、价格
C. 生产、经营、使用、广告
D. 研究、生产、经营、使用
[多选题]药品安全风险的管理主体包括
A.研发机构
B.生产企业
C.经营企业
D.使用单位
[单选题]关于药品安全法律责任主体的说法,错误的是
A.药品安全法律责任主体不包括药物非临床安全性评价研究机构
B.药品上市许可持有人对药品质量全面负责
C.药品生产企业对本企业的药品生产活动全面负责
D.药品经营企业对本企业的药品经营活动全面负责
[判断题]列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。可以作为药品商标使用。
A.正确
B.错误
